GezondheidGeneeskunde

Gentherapie

Gentherapie - de behandeling erfelijke niet-erfelijke, multifactoriële ziekten, die door het inbrengen van het gen in een patiënt andere organen worden verkregen. Het doel van de therapie is om genetische defecten of het geven van de cellen van nieuwe functies te elimineren. Veel gemakkelijker in de cel in te voeren is gezond, volledig werkende gen, dan om de gebreken in de bestaande corrigeren.

Gentherapie is beperkt tot onderzoek bij somatische weefsels. Dit komt door het feit dat iedere verstoring van de seksuele en embryonale cellen erg onvoorspelbare resultaten kan geven.

Momenteel toegepaste techniek is effectief bij de behandeling van zowel monogene en multifactoriële aandoeningen (kwaadaardige tumoren, sommige vormen van zware hart- en vaatziekten, virale ziekten).

Ongeveer 80% van alle projecten die betrekking hebben op gentherapie, HIV-infectie en kanker. Momenteel wordt onderzoek gedaan zoals erfelijke ziekten zoals hemofilie B, de ziekte van Gaucher, cystic fibrosis, hypercholesterolemie.

Behandeling van genetische ziekten betreft:

· De selectie en vermeerdering van afzonderlijke soorten cellen in de patiënt;

· De introductie van vreemde genen;

· De selectie van cellen waarin de "gevangen" vreemd gen;

· Implantatie aan de patiënt (bijvoorbeeld door bloedtransfusie).

Gentherapie is gebaseerd op het inbrengen van gekloneerd DNA in weefsels van de patiënt. De meest effectieve methoden worden beschouwd als injecteerbare vaccins en aerosol.

Gentherapie werkt op twee manieren:

1. Behandeling van monogene ziekten. Deze omvatten stoornissen in de hersenen die geassocieerd zijn met schade aan de cellen die neurotransmitters produceren.

2. De behandeling van erfelijke ziekten. De belangrijkste benaderingen in de techniek:

· Genetische verbetering van immuuncellen;

· Het verhogen van de immunoreactiviteit van de tumor;

· Blok expressie van oncogenen;

· Het beschermen van gezonde cellen van chemotherapie;

· Input tumorsuppressorgenen;

· De productie van anti-tumor agenten gezonde cellen;

· De productie van anti-tumor vaccins;

· Lokale afspelen van normale weefsels door het gebruik van anti-oxidanten.

Met behulp van gentherapie heeft vele voordelen, en in sommige gevallen is de enige kans op een normaal leven voor zieke mensen. Echter, is dit gebied van de wetenschap niet volledig begrepen. Er is een internationaal verbod op het testen van genitale en pre-implantatie embryonale cellen. Dit wordt gedaan om ongewenste genconstructen en mutaties voorkomen.

Ontwikkeld en erkend sommige van de omstandigheden waaronder klinische proeven worden toegestaan:

  1. De genoverdracht naar de doelwitcellen, moet actief zijn gedurende een lange tijd.

  2. De vreemde omgeving gen moet de doeltreffendheid ervan te handhaven.

  3. Genoverdracht mag niet bijwerkingen veroorzaken in het lichaam.

Er zijn een aantal zaken die vandaag nog relevant blijven en voor vele wetenschappers over de hele wereld:

  • Zal de wetenschappers die werkzaam zijn op het gebied van gentherapie, om een complete genokorrektsiyu die geen bedreiging vormen voor het nageslacht zullen inhouden ontwikkelen?

  • Zal de behoefte aan en het nut van gentherapie behandelingen voor een bepaald paar overtreffen de kans op storing in de toekomst van de mensheid?

  • Of dergelijke procedures gerechtvaardigd zijn, gezien de overbevolking van de planeet in de toekomst?

  • Hoe zou soortgelijke procedures hebben betrekking op mensen met vragen homeostase van de biosfeer en de samenleving?

Tot slot dient te worden opgemerkt dat genetische therapie in het huidige stadium van de mensheid biedt manieren om de meest ernstige ziekten die tot voor kort ongeneeslijk en dodelijk werden beschouwd te behandelen. Echter, op hetzelfde tijdstip, de ontwikkeling van deze wetenschap confronteert wetenschappers nieuwe uitdagingen die vandaag moeten worden aangepakt.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 birmiss.com. Theme powered by WordPress.