Secundaire immunodeficiëntie

Secundaire immunodeficiëntie - een schending van het immuunsysteem die zich ontwikkelt in de postnatale periode. Het kan ook voorkomen bij volwassenen.

Er zijn drie soorten voortgezet immuundeficiënties: geïnduceerde, verwierf, spontaan.

Een opmerkelijk voorbeeld is de verworven vorm van AIDS. Verminderde immuniteit, in dit geval, als gevolg van het effect van menselijk immunodeficiency virus.

Geïnduceerde vorm komt onder invloed van specifieke oorzaken, die tot het ontstaan. Deze omvatten röntgenstraling, corticosteroïden, cytostatische therapie, chirurgie, verwonding, verminderde immuniteit, secundair aan onderliggende ziekte (nier, lever ziekte, diabetes, kanker) ontwikkelt.

Als er geen duidelijke reden dat schending reactiviteit secundaire immunodeficiëntie veroorzaakt wordt spontaan genoemd. Klinisch manifesteert zich vaak terugkerende infectieziekten van inflammatoire aard in de broncho-pulmonaire inrichting, paranasale sinussen, urogenitale, maagdarmkanaal, ogen, huid, zacht weefsel, die worden veroorzaakt door opportunistische pathogenen. Daarom aanhoudende, chronische, vaak recidiverende inflammatoire processen van verschillende lokalisatie bij volwassenen het bepalen van de klinische verschijnselen van secundaire immunodeficiëntie.

De dominante vorm van state data is spontaan. Primaire immunodeficiëntie gekenmerkt door een secundaire doordat deze gebaseerd is op het aangeboren immuunsysteem aandoeningen.

Wanneer de ziekte wordt verstoord functie van alle toestellen: T, B-cellen, fagocytische, aan te vullen. Patiënten met dergelijke afwijkingen worden ingedeeld in drie groepen te identificeren:

- heeft verwerping van immuniteit, die worden gecombineerd met de verandering van de parameters gecodeerd;

- er zijn slechts tekenen van immuundeficiëntie die niet gepaard gaat met een verandering van de parameters;

- Er zijn veranderingen in de parameters die niet gepaard gaan met tekenen van immuundeficiëntie.

Secundaire immunodeficiëntie wordt gedetecteerd door middel van laboratoriumtests: bepaling van de immuunstatus (aantal leukocyten onderzocht, subpopulaties van B- en T-lymfocyten, niveaus van immunoglobuline M, G, A, fagocytose). Aanvullende werkwijzen omvatten identificatie van comorbiditeit en verdere behandeling. Zoals bepaald door niet-specifieke indicatoren van de acute fase, interferon-status. Diagnostics is een essentieel diagnostisch exact dezelfde factor die deze toestand identificeert. Pas nadat alle diagnostische tests is een specifiek geneesmiddel therapie, die helpt voorkomen dat de ontwikkeling van dergelijke ziekten als secundaire immunodeficiëntie toegewezen.

De behandeling voor deze aandoening wordt uitgevoerd overeenkomstig het gewicht en comorbiditeit.

In laesies cellen die behoren tot monocyt-macrofaag complex toegepast polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, buffy coat.

Defecten in cellulaire immuniteit nodig polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, Timolina, myelopid.

Substitutietherapie wordt aanbevolen bij aandoeningen van humorale. Breng Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, immunoglobuline biaven, pentaglobin.

Secundaire immunodeficiency tijdens de behandeling in het ziekenhuis genezen na 20-30 dagen. In de toekomst moeten patiënten worden gezien door een arts-immunoloog en specialisten van ernstige ziekten. Tijdens verergering van de ziekte vereist herbehandeling, waarvoor de bovenstaande samenstellingen worden gebruikt.