Retinitis pigmentosa: symptomen, behandeling

Tot op heden zijn er vele oogziekten. Sommigen van hen zijn verworven in de natuur, terwijl anderen worden overgenomen en worden bijna gediagnosticeerd vanaf de geboorte.

Dit artikel zal gaan over de ziekte, die behoort tot de tweede groep en heet "retinitis pigmentosa". We zullen begrijpen wat de oorzaken zijn uiterlijk te lokken, en bespreken of er effectieve manieren om zich te ontdoen van het probleem.

Wat is retinitis pigmentosa

De ziekte is een erfelijke retinale pathologie, waarbij een fotoreceptor en pigmentepitheel laag is een ontwikkeling van degeneratieve veranderingen en zakken zijn gevormd volgens het type botcellen.

In de regel, retinitis pigmentosa zich doet gelden op jonge leeftijd als het kind niet en 8 jaar, en dan begint om actief vooruitgang. Het bedreigt de patiënt blind voor 40-60 jaar.

De oorzaken van de ziekte

De primaire oorzaak van retinitis pigmentosa een veelvoud genmutaties die verantwoordelijk zijn voor de synthese en de verdeling van specifieke eiwitten tijdens de foetale ontwikkeling.

Tegelijkertijd wordt gewezen op de belangrijkste wegen van de ontwikkeling van de ziekte:

1. Gerelateerd aan de vloer. In dit geval wordt de pathologie doorgegeven van moeder op zoon, samen met het X-chromosoom.
2. Autosomaal recessief. Pathologie is overgebracht naar het kind op hetzelfde moment uit twee ouders.
3. Autosomaal dominant. Pathologie wordt overgebracht van één van de ouders van het kind.

Er zijn situaties waarin retinitis pigmentosa is gediagnosticeerd bij deze patiënten, heeft een familie bij wie de ziekte niet eerder plaatsvinden. Maar zulke gevallen zijn zeldzaam. Meestal wordt de pathologie erfelijk is en in meerdere generaties van een familie.

Vooral in gevaar kinderen geboren in huwelijk blizkokrovnom waarbij de kans op een verscheidenheid van genmutaties verhoogt.

Classificatie van retinitis pigmentosa

Afhankelijk van de aard van de ziekte en de getroffen gebieden, onderscheidt twee vormen van de ziekte:

1. Typische. In deze vorm van gezichtsscherpte (zowel perifere als centrale) opgeslagen gedurende lange tijd in het normale bereik. Hoewel op dit moment is er al een verlies rod-systeem en het ontstaan van foci pigment accumulatie in bepaalde gebieden van de fundus.

2. Atypische. Deze vorm heeft verschillende variëteiten:

• Amelanotische retinitis. Tijdens dit soort fundus geen pigmentcellen. Echter, er is de rest van de symptomen van de ziekte.
• Sectorale hoefijzer retinitis pigmentosa. Foto toont de aanwezigheid van retinale gepigmenteerde foci geconcentreerd één afdeling fundus en in combinatie met een hoefijzervorm. In deze ziekte, kunnen de symptomen geheel afwezig zijn of geobserveerd ze erg langzame stroming.
• Belotochechny. Tijdens deze vorm van de fundus waargenomen meerdere witte vlekken. Symptomen in deze is hetzelfde als tijdens retinitis pigmentosa.
• Omgekeerde. In deze vorm van de ziekte begint met retinale letsels van het centrale deel daarvan, waardoor het systeem kegel. Het proces gaat gepaard met de ontwikkeling van fotofobie en snelle verslechtering van het centrale zicht.

Symptomen van de ziekte

Wanneer dergelijke ziekten zoals retinitis pigmentosa, tijdens ofthalmoscopie ontvangen fotocel, tonen de aanwezigheid van drie kenmerken:

1. Atrofie van de netvliespigmentepitheel. In dit geval is er vernauwing van de kleinste slagaders en het uiterlijk van de witte pigmentvlekken.
2. Optische schijf wordt merkbaar bleker.
3. Aan de rand van de fundus en het verloop van de kleine aders verschijnen de zogenaamde "bone bloedlichaampjes."

symptomen

Welke veranderingen gaan gepaard met retinitis pigmentosa? De symptomen kunnen onder meer de volgende:

• nachtblindheid ( "blindheid") als gevolg van degeneratieve verschijnselen in de retina;
• intolerantie schittering;
• wazig zien;
• vermindering van perifeer zicht ;
• moeilijkheden in uw ogen aan te passen aan de donkere kamer na verlicht, en vice versa;
• nachtblindheid.

Atypische kan bovendien vergezeld gaan van fotofobie en verminderde kleurwaarneming.

diagnose van de ziekte

Diagnose van retinitis pigmentosa houdt oogarts. Dit gebeurt op basis van anamnese, waarin duidelijk wordt of een dergelijke aandoening ten minste één van de naaste verwanten. Daarnaast is de studie uitgevoerd verlies van fotoreceptorcel dynamiek met behulp van Electroretinografie en visuele testen.

De aanwezigheid van karakteristieke van retinitis gepigmenteerd haarden kunnen worden gedetecteerd als gevolg van het gedrag van ofthalmoscopische en fundus foto's gemaakt.

Onthullen de aanwezigheid van defecten in het oog fundus en de aanwezigheid van het pigment epitheel atrofie en maculair oedeem in het gebied met de fluorescentie van het netvlies angiografie (FAG).

Bovendien, de gedefinieerde kleur visie, donker aanpassing en contrastgevoeligheid niveau.

Behandeling van retinitis pigmentosa

Is het mogelijk om zich te ontdoen van dergelijke ziekten zoals retinitis pigmentosa? Behandeling die vandaag wordt ontworpen, helaas, is niet in staat om volledig te ontdoen van het probleem. Het enige dat artsen kan helpen - is om een aantal van de symptomen van de ziekte te verwijderen.

In aanwezigheid van maculair oedeem is toegewezen aan de ontvangst van diuretica, waaronder koolzuuranhydraseremmers.

cataract wordt verwijderd via een operatie.

Photocoagulation voor vasculaire artsen raden aanvaarding vasculaire farmacologische middelen.

Bovendien, vitamine uitgevoerd met nadruk op ontvangst van nicotinezuur. Ook bestaat de indruk dat het proces van aantasting door het verhogen van de inname van vitamine A, die kan worden gevonden in diverse voedingssupplementen kan worden vertraagd.

Daarnaast worden patiënten geadviseerd om speciale zonnebril dat zonne kortgolvige straling zal absorberen dragen. Dit zal helpen het netvlies te beschermen tegen schade.

De voorgaande therapie zal bijdragen aan de progressie van ziekten zoals retinitis pigmentosa minimaliseren. Behandeling folk remedies in dit geval kan alleen in de vorm van speciaal ontwikkelde dieet compliance, die minimale hoeveelheid purineverbindingen en cholesterol biedt in het voedsel worden toegepast. Daarnaast is het wenselijk in uw dieet bosbessen op te nemen, want het is een natuurlijke antioxidant en een bron van vitamine A.

Een andere manier van het wegwerken van dergelijke problemen, zoals retinitis pigmentosa - stamceltherapie. Deze methode is momenteel in actieve ontwikkeling, maar wetenschappers hebben beloofd dat in de toekomst zal het beginnen om actief te oefenen en gebruikt in combinatie met andere componenten van de therapie.

Het principe van een dergelijke behandeling is als volgt. Uit stamcellen met een gezonde gen in speciale laboratoria retinale cellen groeien. Vervolgens zullen ze worden geïmplanteerd bij patiënten met retinitis pigmentosa om hun gezicht terug te keren. In dit geval is het immuunsysteem in elk geval het implantaat niet verwerpen, zoals wordt gemaakt van stamcellen van de patiënt.

Hoewel tot aan het punt waar deze methode begint gebruikt bij de behandeling van ziekten van het oog, nog ver weg, vandaag de eerste stappen op weg naar het bereiken van de gekoesterde doel zijn al genomen.

Manieren van de ontwikkeling van de preventie van ziekten

Sinds retinitis pigmentosa, in de meeste gevallen vindt plaats op het genetisch niveau, om haar verschijningsvormen te voorkomen, helaas, zal niet slagen. Het enige dat de patiënt kan maken in een dergelijke situatie - zo veel mogelijk te vertragen het proces van ontwikkeling problemen en vertraging van het tijdstip van aanvang van blindheid.

Om dit te doen, is het belangrijk in te schrijven bij een oogarts regelmatig bij hem op bezoek en al zijn aanbevelingen te luisteren. Moet niet weigeren om speciale beschermende brillen, die het netvlies van het oog zal redden van schadelijke blootstelling aan fel licht te dragen.

Voor de liefhebbers om te lezen, moet u de meest geschikte lettertype dat geen belasting voor de ogen hoeft te kiezen.

Blijf gezond!