Indien nodig Creon 25.000?

Het helpt om vertrouwd te maken met het product "Creon 25.000" handleiding. Maar zelfs geschreven door experts, farmacologen, is het niet overleg te vervangen door uw arts. Alle beschrijvingen van geneesmiddelen zijn verkennend van aard en, ondanks de duidelijkheid en eenvoud van de presentatie van de informatie, zijn ze op geen enkele manier is niet een gids voor self-healing.

Indicaties voor het gebruik van "Creon 25000" is een uitgebreide lijst met verschillende kwalen. Zijn voor ziekten van de alvleesklier substitutietherapie bij ontoereikendheid van de exocriene in de volgende staten voorgeschreven: pancreatectomy, cystic fibrosis, chronische pancreatitis, syndroom Shvahmana-Diamond. Preparaat "Creon 25000" is toegewezen ductale obstructie van neoplasma bleek (een voorbeeld kan obstructie van ductus choledochus en de ductus pancreaticus zijn), bij de diagnose van pancreaskanker in gevallen verlaging van ouderen fermentobrazuyuschey GI functie.

Bovendien kan het medicijn worden toegediend aan symptomatische behandeling van aandoeningen die verband houden processen spijsvertering in een aantal gevallen van de ziekte. Bijvoorbeeld na cholecystectomie, gedeeltelijke gastrectomie, terwijl de totale gastrectomie, en verergering van symptomen duodeno- gastrostasis, biliaire obstructie, levercirrose, ziekten van de dunne darm in het eindstandige segment, met bacteriële overgroei in de dunne darm, cholestatische hepatitis.

De farmacologische werking van het geneesmiddel "Creon 25.000" op basis van zijn enzymatische eigenschappen, verbetert de spijsvertering. De structuur omvat pancreasenzymen, zij de vertering van vetten, eiwitten, koolhydraten vergemakkelijken. Daardoor de totale absorptie.

De ode capsule formulering 300 mg pancreatine. De eenheden van de volgende componenten U EF. De hoeveelheid amylase 18000, 25000 en protease limpazy 1000. Hulpmiddelen zijn macrogol, vloeibare paraffine, dimethicon, methylhydroxypropylcellulose ftalaat, dibutylftalaat.

Voor membranen gebruikt ijzeroxide rood en geel, gelatine en titaandioxide.

De doseringsvorm van het geneesmiddel afgifte "Creon 25.000" vertegenwoordigde een gelatinecapsule, waarin de enterische minimicrospheres bevat. Capsules meestal snel oplossen in de maag vrijgeven honderden minimicrospheres. Volgens het principe van meervoudige doses eenheid maakt het mengen met de inhoud van de darm, wat leidt tot een betere verdeling van enzymen nadat ze zijn vrijgegeven uit de capsule. Bij het bereiken van de dunne darm minimicrospheres enterische bekleding vernieling optreedt, pancreatische enzymen vrij, hetgeen leidt tot uiteenvallen van de zetmeelmoleculen, vetten en lipiden.

Wanneer gebruikt "Creon 25.000" patiënt getuigenissen let op de hoge efficiëntie van het geneesmiddel. Maar soms waargenomen bijwerkingen. Het spijsverteringsstelsel reageert op de ontvangst van het geneesmiddel zelden diarree, maar vaker wel dan constipatie, een gevoel van ongemak in de maagstreek, en soms misselijkheid.

Maar naast de vele positieve eigenschappen is er een lijst van ziekten waarbij de ontvangst van "Creon 25000" moet worden afgeschaft. Dit zijn acute pancreatitis en verergering van chronische pancreatitis, de manifestatie van overgevoeligheid voor het geneesmiddel en de componenten, en het optreden van allergische reacties.

Indien mogelijk een overdosis giperurikuriya en hyperuricemia.

Hoewel het geneesmiddel wordt vrijgelaten uit de apotheek zonder recept, voor de toepassing ervan, zelfs in de loop van het gebruik van de raadpleging en het toezicht door een arts noodzakelijk.

Voor de opslag van drugs gekocht buiten het bereik van kinderen. Op de verpakking in blisters mag opslagtemperatuur niet hoger zijn dan 20 ° C Indien het geneesmiddel in de HDPE-flessen, dient de opslagtemperatuur niet hoger dan 25 ° C onder goed afgesloten deksel. Voor iedere vorm van afgifte voorzien voor de houdbaarheid van twee jaar. Drie jaar bewaard "Creon 25000", die wordt verpakt in HDPE flessen.