Ehlers Danlos Syndroom,

Ehlers-Danlos syndroom - de meest voorkomende erfelijke
bindweefselziekte. De incidentie is één geval
honderdduizend pasgeborenen. Onder dit syndroom gecombineerde groep
aandoeningen die gebaseerd zijn op defecten collageen dat ten grondslag
bindweefsel. Het leverde meer dan tien soorten van de ziekte, die verschillen in sommige aspecten. Uiterlijke tekenen dat Ehlers-Danlos syndroom, uitgedrukt in grotere uitbreidingsmogelijkheden, de kwetsbaarheid van de huid, de mobiliteit van de gewrichten en de symptomen van hemorragische diathese. Er is ook de nederlaag van de luchtwegen en het cardiovasculaire systeem, het bewegingsapparaat, maag-darmkanaal.

De huid van patiënten met een diagnose van Ehlers Danlos, tamelijk dun, slecht bevestigd aan de onderliggende weefsels. Bij de minste verwonding van de huid snijwonden hardhealed optreden op de plaats waar littekens gevormd met een gerimpeld oppervlak. Syndroom van Ehlers -Danlosa gekenmerkt door abnormale beweeglijkheid van de gewrichten, die het resultaat van chronische dislocaties en subluxaties van de gewrichten. In de meeste gevallen wordt de ziekte gaat gepaard met hemorragische diathese, bij patiënten met blauwe plekken en bloeduitstortingen verschijnen verschillende lokalisatie. Typisch bloeden uit het maagdarmkanaal, het tandvlees, de baarmoeder.

Voor sommige types van ziekten worden gekenmerkt door netvliesloslating en tranen
oogbollen. Ehlers-syndroom - Danlos syndroom wordt soms vergezeld van verkeerde
de vorming van tanden en gedeeltelijk niet de ontwikkeling van parodontitis.
Schending van het bewegingsapparaat komen tot uiting in de vorm van vervorming van de borst
cellen en ruggegraatsverkromming. Patiënten zijn vaak te vinden hernia
verschillende lokalisatie. Met de nederlaag van de inwendige organen te lijden hart
schepen, bronchopulmonaire systeem worden vasculaire aneurysma meervoudige gevormd
hersenen en aorta. Met de nederlaag van het hart worden gevormd verschillende ondeugden.

Ehlers-Danlos Syndroom Treatment

Verschillende studies uitgevoerd voor de nauwkeurige diagnose van de ziekte in
gespecialiseerde intramurale voorzieningen. Breng grote moeilijkheden
verloskundige en chirurgische problemen met patiënten die zijn gediagnosticeerd met het syndroom
Ehlers-Danlos syndroom. Behandeling is primair gericht op de stabilisatie en
normaliseren metabole processen in het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem,
bewegingsapparaat. Therapie voor deze ziekte omvat
Welkom voor een breed scala van B-vitamines, A en E. Goede resultaten geven
carboxylase en ascorbinezuur, injecties van groeihormoon (somatotropine
hormoon) carnitine chloride. Patiënten aanbevolen medicatie die hersenactiviteit te verbeteren (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutine, Pananginum). Daarnaast is het noodzakelijk om dergelijke regelmatige fysiotherapeutische behandelingen laseracupunctuur, magnetische therapie houden. Patiënten ook cursussen van fysiotherapie en massage, reflexologie sessies voorschrijven.

Bij de behandeling van ziekten van grote aandacht moet worden besteed aan chronische brandpunten
infectie in de mond en nasopharynx (amandelen, chronische
tonsillitis, sinusitis, carieuze tanden). Speciale behandelingen voor het syndroom totdat
Het is niet ontwikkeld. Aanbevolen naleving zachte manier van leven en hoe
mogelijke beperkingen op het lichaam belastingen. Symptomatische therapie omvat chirurgische correctie van thoracale misvormingen, verwijdering pseudotumor, behandeling van pathologieën oog, hart, etc. Prognoses voor het leven grotendeels afhangen van het type van het syndroom. Preventie is de genetische counseling.