Dysmetabolische nefropathie

Distinguished primaire en secundaire dysmetabolische nefropathie afhankelijk van de oorzaak.

In het eerste geval is de ziekte erfelijk en wordt gekenmerkt door de ontwikkeling in de vroege stadia van urolithiasis en progressieve stromingen. Waargenomen de ontwikkeling van chronisch nierfalen.

Secundaire dysmetabolische nefropathie kan verband houden met overmatige inname van materiaal of ziekten van het maag -darmkanaal. De meest voorkomende secundaire dysmetabolische nefropathie.

De ziekte in de vorm van calcium oxalaatnefropathie komt vaker voor bij kinderen. De oorzaak wordt meestal schending oxalaat en calcium metabolisme. De redenen voor de vorming van oxalaat kunnen intestinale anastomosen, ulceratieve colitis, ziekte van Crohn, evenals de overmatige inname van oxalaat met voedsel. Dysmetabolische oxalaatnefropathie bij kinderen in de meeste gevallen is erfelijk. Een grotere rol, naast genetische factoren spelen een ongunstige ecologische situatie, onevenwichtige voeding en stress. De eerste symptomen kunnen optreden zelfs bij pasgeborenen, maar vaak waargenomen op de leeftijd van 6-7 jaar. Voor kinderen met deze ziekte wordt gekenmerkt door dystonie, obesitas, allergieën. De totale ontwikkeling van een kind met deze ziekte lijden niet onder. Progressie van nefropathie kan leiden tot de ontwikkeling van nierstenen, en als gelaagdheid bacteriële infecties - in nierontsteking.

Dysmetabolische fosfaat nefropathie is een teken van aandoeningen van calcium-fosfor metabolisme. De belangrijkste reden voor het ontstaan zijn chronische infecties van de urinewegen. Urinezuur nefropathie tegen urinezuurmetabolisme. Het kenmerk van deze ziekte is de baksteen-gekleurde urine.

Behandeling dismetabolic nefropathie is de toepassing van specifieke therapieën, voeding en de juiste vochtinname, een totaal normalisering van lifestyle. Universele behandeling van nefropathie is de toepassing van een groot volume vloeistof, omdat dit de concentratie van de oplosbare stoffen in de urine verlaagt. Ontvangende vloeistof voor het slapen gaan, neemt het volume nachtelijk plassen. Aanvaarden voorkeur enkelvoudig of mineraalwater. Het doel van het dieet is om het zout belasting van de nieren te verminderen. Specifieke therapie gericht op het normaliseren van het metabolisme, uitscheiding van zouten en kristalvorming processen voorkomen.

Bij de behandeling van oxalaatnefropathie patiënten wijst een kool-aardappel dieet. Uitgesloten van het dieet sterke vlees bouillons, Jellied vlees, chocolade, cacao, zuring en spinazie, wortelen, bieten en veenbessen. Het wordt aanbevolen om peren, pruimen en gedroogde abrikozen gebruiken. Drug therapie impliceert het nemen van anti-oxidanten en membranotropnyh drugs. De behandeling moet worden verlengd. Toegewezen vitami B6 (pyridoxine) maandelijks tarief, alsmede vitamine A, het normaliseren van de interactie van eiwitten en lipiden van het celmembraan. Vitamine E (tocoferolacetaat) is een krachtige antioxidant en versterkt ook de lipide-eiwitcommunicatie celmembranen. Ze worden ook gebruikt als membranstabilizatorov ksidifon en dimephosphone. Bij de behandeling van kristalurie getoond tsiston efficiëntie en magnesiumoxide.

Vanaf het dieet rijk aan purine bases moeten sluiten producten, zoals de nieren, lever, noten, bonen, erwten. Mocht meestal klare levensmiddelen van plantaardige oorsprong en melk. Goede resultaten worden verkregen door het drinken van grote hoeveelheden vloeistoffen, waaronder brouwsels van kruiden zoals paardenstaart, klaver, duizendknoop. Mineraalwater aangeraden tot licht alkalisch brak.