De drug "Leykostim": instructies voor het gebruik, echte tegenhangers

Wat is de drug "Leykostim"? Instructies, vrijgaveformulier, indicaties en contra-indicaties voor deze drug zullen hieronder worden beschreven. We vertellen u ook over wat analogen zijn beschikbaar voor dit instrument is opgenomen in de samenstelling, en ga zo maar door.

De vorm, verpakking van het geneesmiddel

Welke vorm heeft de drug "Leykostim"? Gebruiksaanwijzingen meldt dat actieve medicament wordt vervaardigd als een oplossing voor subcutane of intraveneuze toediening.

De actieve component van het middel filgrastim. Het is een recombinant granulocyt-koloniestimulerende factor. 1 ml van de geneesmiddeloplossing kan 300 mg (30 miljoen. IE), 600 mg (60 miljoen. IE) of 150 microgram (15 miljoen. I.E.) filgrastim bevatten.

Voor de hulpstoffen, dan is hun gebruik als mannitol, natriumacetaat trihydraat, dextran, azijnzuur, polysorbaat, en water voor injectie.

In een verpakkingsoplossing wordt verkocht "Leykostim"? Gebruiksaanwijzing ingesloten in een kartonnen doos met een of vijf flesjes geneesmiddel.

De eigenschappen van de drug

Wat is het werkingsmechanisme van het geneesmiddel in "Leykostim"? Gebruiksaanwijzing, artsen beoordelingen zeggen dat het een drug-immunomodulator. Het is een zeer gezuiverd niet-geglycosyleerd eiwit dat een regulerende invloed op de ontwikkeling en de beweging (uit het beenmerg in het bloed) functionele neutrofielen heeft.

Na de introductie van het geneesmiddel aanzienlijk verhoogt het aantal neutrofielen in het bloed en slechts in geringe mate - monocyten. Dit gebeurt binnen 24 uur.

De toename van bloed neutrofielen is dosisafhankelijk. Vorming van biologisch actieve eiwitten, d.w.z. filgrastim, die de proliferatie en differentiatie van cellen door stammen van de bacterie uitgevoerd normaliseert Escherichia coli. Overigens, de laatste, als gevolg van de mogelijkheden van de moderne genetische engineering, aangevuld met gen granulocytenkoloniestimulerende menselijke factor.

Volgens zijn principe van de effecten op het lichaam van de drug is vergelijkbaar met de granulocyt-kolonie stimulerende factor, die van natuurlijke oorsprong. De enige verschillen zijn dat de feiten "Leykostim" (oplossing) niet geglycosyleerd, en heeft N-eindstandige aminozuurrest van methionine.

Kenmerken van de drug

Welke functies heeft het medicijn "Leykostim"? Gebruiksaanwijzing stelt dat het moet worden gebruikt bij de diagnose van neutropenie bij mensen die chemotherapie ondergaan. Ook is deze drug is zeer effectief voor chronische neutropenie. Dit is te wijten aan het feit dat hij in staat is om het optimale aantal neutrofielen te herstellen in het menselijk lichaam.

Toepassing van de formulering voor het voorkomen, kan de patiënt aanzienlijke vermindering van de incidentie van neutropenie, alsmede de ingewikkeldheid van de stroming en de periodeduur van de ziekte. Dergelijke blootstelling voorkomt infectieuze complicaties, verminderde patiënt lengte van het verblijf in het ziekenhuis, laat chemotherapie zonder af te wijken van de termen die zijn vastgesteld algemene opzet van de behandeling.

Zoals het menselijk lichaam werkt "Leykostim"? Gebruiksaanwijzing geeft aan dat het gebruik van het geneesmiddel bijdraagt aan de richting perifere bloedcellen stand hematopoëse, die werd verzameld door Cytaferese (d.w.z. het scheiden van het bloed in cellulaire component met de selectieve verwijdering) en toegediend aan een patiënt na een kuur van hoge dosis chemotherapie.

Op zijn beurt, de geïnjecteerde cellen (stam) met hematopoietische functie, verminderde immuun- en hematopoëtische systeem, evenals het risico en de ernst van de infectieuze en hemorragische complicaties.

medicatie veiligheid

Het is veilig voor de menselijke drug "Leykostim"? Gebruiksaanwijzing staat dat deze drug kan worden gebruikt voor zowel kinderen als volwassenen. Het is even veilig voor alle mensen die cytotoxische chemotherapie.

Patiënten met immunodeficiency virus applicatie oplossing biedt het optimale niveau van neutrofielen en geeft de mogelijkheid om alle aanbevolen doseringen van antiretrovirale of myelosuppressieve therapie te volgen.

Bij gebruik van dit product van HIV-replicatie waargenomen.

farmacokinetiek

Wat farmacokinetische heeft "Leykostim"? Instructie geeft aan dat de concentratie van het werkzame bestanddeel van dit middel is direct afhankelijk van de toegediende dosis.

Na subcutane toediening, de grootste hoeveelheid geneesmiddel in het bloed waargenomen na ongeveer 8-15 uur.

De half-life "Leykostima" actieve materiaal is drie tot vier uur. Filgrastim gemetaboliseerd tot peptiden. Ongeveer 1% van het werkzame bestanddeel wordt onveranderd in de urine.

Filgrastim accumulatie in het menselijk lichaam wordt voorkomen, zelfs na langdurig gebruik van het geneesmiddel (wanneer de therapie overschrijdt maand). In deze periode van de halfwaardetijd is hetzelfde.

indicaties

"Leykostim" Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor de volgende doelen:

• voor het verminderen van de duur van neutropenie stroom stappen 2-4 en ook de incidentie van febriele neutropenie bij mensen met tumoren nemieloproliferativnymi na chemotherapie met cytostatica;
• manifestaties van complicaties die ontstaan wanneer neutropenie, evenals voor het verminderen van het tijdsverloop van de ziekte bij mensen myeloablatieve chemotherapie met beenmergtransplantatie noodzaak ondergaan te verminderen;
• cel bestemmingen voorafgaand hematopoiese in perifeer bloed voor het separeren en transplanteren deze na myelosuppressieve chemotherapie;
• voor de behandeling van neutropenie bij mensen met een HIV-infectie (waaronder die in het gevorderde stadium) met het oog op het risico van besmettelijke ziekten van bacteriële oorsprong te verminderen;
• voor de behandeling van chronische neutropenie;
• celgebieden stand hematopoiese, in het perifere bloed van gezonde donoren te transplanteren en scheiden ziek.

Contra

Wat zijn de contra-drug heeft "Leykostim"? Beoordelingen professionals meldde het volgende verboden:

• grotere individuele gevoeligheid van de patiënt voor de actieve en andere bestanddelen in de samenstelling van het geneesmiddel;
• congenitale neutropenie, ernstige stromen met cytogenetische afwijkingen (Kostmann syndroom);
• neonatale periode (vooral de eerste maand van het leven).

Drug "Leykostim": instructie en toepassing

Bekeken medicatie kan worden toegediend in twee manieren:

• intraveneus;
• subcutaan.

Dosering en wijze van toediening "Leykostima" moet worden bepaald door deskundigen, afhankelijk van de klinische situatie van de individuele kenmerken van de patiënt en de ziekte. Er moet echter worden opgemerkt dat de medische praktijk de voorkeur dat subcutane toediening van het geneesmiddel.

Voor intraveneuze actieve geneesmiddel uit de injectieflacon met de injectiespuit en daarna werd toegevoegd aan een flesje van 5% dextrose. De resulterende oplossing wordt aan een patiënt toegediend een half uur.

How to "Leykostim" toe te passen? Instructies (analogen van dit geneesmiddel zal besproken worden) stelt dat het geneesmiddel niet eerder worden gebruikt dan de dag na het einde van de chemotherapie.

Het geneesmiddel oplossing werd toegediend afhankelijk van het gewicht van de patiënt. De dosis varieert van 5-12 mg per 1 kg gewicht. Injecties worden elke dag uitgevoerd met een frequentie van een keer per dag.

Therapie wordt beschouwd als het geneesmiddel moet zo lang als het aantal neutrofielen in het bloed worden uitgevoerd hebben een normaal niveau niet bereiken. Kenmerkend is dat de duur van de behandeling is twee weken.

Tijdens toediening specialisten noodzakelijk regelmatig bepalen van het aantal leukocyten in het bloed. Als het aantal groter is dan 50.000 / microliter, de drug gekanteld.

Tijdens de behandeling kan de patiënt een trombocytopenie ontwikkelen. In het geval van herhaalde testen het aantal bloedplaatjes waarde beneden 100.000 / microliter wordt gehouden, wordt vervolgens de tijdelijke opheffing van het geneesmiddel of vermindering van de dosering.

bijwerkingen

Volgens de statistieken, de drug "Leykostim" veroorzaakt zelden bijwerkingen. Het kan echter nog steeds bijdragen tot het ontstaan van dergelijke effecten zoals:

• dysurie;
• pijn in de botten en spieren;
• alopecia;
• hepatomegalie, splenomegalie;
• hypotensie (transient);
• verhoogde niveaus van urinezuur en alkalische fosfatase;
• zwakte, hoofdpijn en vermoeidheid;
• allergische reacties in het begin van de behandeling, die vaak na intraveneuze toediening van het geneesmiddel.

Ook moet worden opgemerkt dat wanneer een verkeerde injectie het ongemak voor de patiënt op de injectieplaats kunnen verstoren.

interacties met andere geneesmiddelen

Voor het gebruik van deze drug, moet je uitzoeken hoe te communiceren met andere geneesmiddelen "Leykostim". Instructies (INN van de medicatie klinkt als "filgrastim") de volledige informatie door middel bevat:

• Geneesmiddel "5-FU" versterkt neutropenie.
• Omdat groeiende myeloïde cellen zijn uiterst gevoelig voor cytotoxische middelen, te benoemen "Leykostim" moet een dag voor of na het gebruik van deze drugs.
• Bekeken geneesmiddel verenigbaar is met natriumchloride.
• Bij gebruik van de oplossing voor de richting van progenitorcellen na chemotherapie te worden overwogen dat het rendement afneemt wanneer het recht mobilisatie applicatie "carmustine" "Melphalan" en "carboplatine".

specifieke aanbevelingen

Het is niet aan te raden om "Leykostim" mensen met een verminderde werking van de lever en de nieren te wijzen, als filgrastim veiligheid en werkzaamheid bij deze patiënten is niet onderzocht.

Patiënten met osteoporose en andere botziekte, die de drug continu te gebruiken voor zes maanden, moet u de controle van de botdichtheid te voeren.

De effectiviteit van het medicijn bij mensen met een kleine hoeveelheid van myeloïde voorlopercellen is niet onderzocht. Echter, deskundigen beweren dat bij deze patiënten de mate van toename van het aantal neutrofielen kan aanzienlijk lager zijn.

Werkzaamheid en veiligheid van "Leykostima" bij mensen met chronische myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom zijn niet vastgesteld. In dit verband naar dergelijke ziekten is niet getoond.

Monotherapie geacht niet drug voorkomt bloedarmoede en trombocytopenie, die worden veroorzaakt door myelosuppressieve chemotherapie. Het is nodig om het aantal bloedplaatjes en hematocriet te bepalen. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van een single-component of een combinatie chemotherapeutische behandelingen, staan bekend om hun vermogen om ernstige trombocytopenie veroorzaken.

Voorafgaand aan de behandeling, "Leykostimom" die nodig zijn om een gedetailleerde analyse van het bloed te maken met een zekere mate van bloedplaatjes en leukocyten, en verken de karyotype en beenmerg beeld.

Tijdens de behandeling nodig om regelmatig de urine en de grootte van de milt.

Drug "Leykostim": analogen en prijs

Analogen drugs worden beschouwd als de volgende geneesmiddelen: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen", "leuciet", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Wat betreft de prijs, dan "Leykostima" is zeer hoog. Koop deze drug in apotheken in Moskou en andere Russische steden kunnen van 2500-4500 roebel zijn. De prijs van deze medicatie is afhankelijk van de grootte en het aantal ampullen per verpakking.

medicatie Reviews

Helaas, beoordelingen van de patiënten die dit medicijn, zeer weinig te nemen. Volgens het feit dat er, de medicatie vaakst voorgeschreven voor het immuunsysteem, alsmede cyclische neutropenie bij kinderen. Het effect van het geneesmiddel in een dergelijke ernstige ziekten is kort.

Ook moet worden opgemerkt dat er patiënten getuigenissen op het klinisch gebruik van "Leykostima" bij kinderen en volwassenen met neutropenie geassocieerd met chemotherapie bij kanker. Bereiding toegewezen baby's in een dosering van 5 mg / kg per dag, vrij goed verdragen.

Sommige patiënten geïnteresseerd in de vraag over wat voor soort oplossing is beter: "Leykostim" of "Neupogen". Door klinische proeven die werden uitgevoerd om de tolerantie en werkzaamheid van deze middelen te identificeren, werden de volgende conclusies: termijnen voor de correctie van neutropenie na gebruik van de genoemde medicijnen niet onderscheiden. Bovendien hebben zij dezelfde indicatoren van de werkzaamheid en verdraagbaarheid.