Wat is hypothyreoïdie bij kinderen?

Hypothyreoïdie bij kinderen is op dit moment een relatief zeldzame ziekte. Het wordt gekenmerkt door verminderde productie van schildklierhormonen. Experts identificeren van de primaire en secundaire vormen, die beide kunnen aangeboren en verworven karakter. Laten we eens kijken naar deze ziekte in meer detail.

Hypothyreoïdie bij kinderen. algemene informatie

Volgens de deskundigen, de meeste van dit soort ziekte zich ontwikkelt bij baby's die borstvoeding krijgen. Het ding is dat, uiteraard, met de moedermelk in kruimels ontvangen schildklierhormonen, maar hun aantal is niet voldoende voor de volledige betaling. Congenitale hypothyreoïdie bij kinderen ontwikkelt zich meestal als gevolg van een te hoge gewicht van de foetus. In de neonatale periode , artsen er rekening mee late vertrek meconium, winderigheid, navelbreuk.

Hypothyreoïdie bij kinderen. symptomen

In aanwezigheid van de ziekte kan permanent baby's traag en slaperig zijn, merkte hij op slechte eetlust, het voeden van de huid worden blauwachtige tint. Vaak zijn er en aandoeningen aan de luchtwegen. Ze manifesteren zich in de vorm van moeilijkheid in de neus in- en uitademen, en frequente aanvallen van apneu. Hypothyroïdie bij kinderen en manifesteert zich als een lage lichaamstemperatuur (ongeveer 35 graden), mucosale oedeem. De laatste ontstaat door de geleidelijke weken van de huid specifieke mucineus stof. Reeds zes maanden van het leven van alle schendingen van de symptomen bijna volledig. Dus, is er een vertraging in de groei en psychologische ontwikkeling. Geschonden termen van de uitbarsting van de eerste tand. Het is niet ongewoon onevenredigheid van sommige delen van het lichaam. Hypothyreoïdie is vaak zichtbaar bij kinderen en door het feit dat de handen zijn te breed, en de ledematen zijn kort in vergelijking met het hele lichaam.

diagnosticeren

In het geval van de aanwezigheid van de uitwendige symptomen van een arts verplicht een studie bloed hormonen. Dus met tijdige bevestiging van de diagnose van thyroxine, worden triiodothyronine aanzienlijk verminderd, en TTG, integendeel, zal worden opgewaardeerd. Opgemerkt dient te worden dat de tests op alle bovengenoemde hormonen letterlijk worden gehouden op de vijfde dag van het leven van de baby.

behandeling

Behandeling na de diagnose (substitutietherapie sommige schildklierhormonen) is levenslang. Bovendien, indien nodig, de arts kan ook vitamine A en B12 toe te wijzen. Een uitstekende optie wordt beschouwd als therapeutische oefeningen en speciale massage. Als voor de massage, het moet alleen een specialist uit te voeren, zo vaak onregelmatige bewegingen kunnen alleen maar verergeren de situatie.

conclusie

Als gevolg hiervan, is het vermeldenswaard dat de ouders in ieder geval niet bang voor deze diagnose zou moeten zijn. De moderne geneeskunde kan de symptomen en eventuele externe symptomen, en het kind te verminderen, en niet te onderscheiden van de rest van de kinderen. Kind moet in ieder geval om te groeien in liefde en genegenheid, het gevoel dat hij echt nodig zijn ouders. Blijf gezond!