Wat is de lysosomen: de structuur, de samenstelling en functie van de lysosomen

Aangezien de cel in staat is om "verteren" de stoffen die in het cytoplasma vallen? Het antwoord kan worden verkregen door te kijken naar wat de lysosomen. Wat is hun structuur? Als gevolg van de manier waarop de eigenschappen van deze organellen in staat zijn om zijn functie uit te voeren?

Lysosomen. Kenmerken van de structuur en functie

Lysosoom - het organoïde cellen ongeveer 0,2 micron, omgeven door een membraan met hydrolytische enzymen. De hoofdfunctie van dergelijke bellen de opsplitsing van stoffen in de cel geïntroduceerd door endocytose of hun moleculen, die niet langer nodig zijn.

Wat is de structuur van lysosomen in het plan?

Splitsing of materialen afbraak via hydrolasen - enzymen die werkzaam zijn in een zuur medium. Een lage pH te handhaven, zijn ingebed in het lysosoom membraan ATPase vacuolaire type (V-type). Specifieke structuur van het complex maakt het mogelijk om pompen tegen een concentratiegradiënt van waterstof protonen, waardoor het aantal bij de binnenste omgeving organellen.

Hydrolase werkt slechts in een zure omgeving. Het speelt een belangrijke beschermende rol, t. Naar. In het cytoplasma van de cel medium is vrijwel neutraal. Als het membraan lysosomen of andere manier beschadigd is, en de enzymen waren in de cytosol, verliezen ze hun vermogen stoffen en organellen af te breken.

Lysosoom membraan bestaat uit een plaat en micellaire plaatsen. De spleten tussen de lagen van fosfolipiden zijn gevuld met water. Over het gebied van het membraan verstrooide vele poriën die eveneens zijn gevuld met water en worden door polaire moleculen worden afgesloten. Dergelijke complexe delen van het membraansysteem en laat dringen organellen en hydrofobe en hydrofiele moleculen.

Hoe te lysosomen te vormen

Eiwitten zijn nodig om lysosomen worden initieel gesynthetiseerd in de EPR te bouwen. Vervolgens moeten ze "tag" door het aanbrengen van mannose residu. Dit mannoseresidu een specifiek signaal voor Golgi: eiwitten zijn geconcentreerd op één plaats en vervolgens gesynthetiseerd injectieflacon met lytische enzymen. Dat is wat een lysosoom in de biologie.

De interne keuken van de lysosomen

Wat is het lysosoom en wat de samenstelling van de interne omgeving van deze organellen?

Binnen lysosomen ondersteund zure omgeving, pH die reikt 4.5-5. Onder dergelijke omstandigheden kunnen de enzymen zijn splitsing functie. Hydrolase - is de algemene naam van een klasse van enzymen. Alleen lysosoom bevat ongeveer 40 verschillende biologisch actieve moleculen die zijn geheel specifieke reactie te katalyseren.

Als deel van de interne inhoud van het lysosoom enzymen bevinden zich de volgende:

• zuurfosfatase - splitst verbindingen die fosfaatgroepen;
• nuclease - vernietigt nucleïnezuren ;
• protease - splitst eiwitten;
• collagenase - vernietigt de moleculen van collageen;
• Lipase - splitst esters ;
• Glycosidase - versnellen reacties koolhydraat splitsing;
• asparaginase - splitst asparaginezuur;
• glutaminase - vernietigt glutaminezuur.

Net lysosomen bevat ongeveer 40 verschillende hydrolasen. Daarom kan de vraag wat is het lysosoom, in de biologie worden beantwoord: een opslagplaats van enzymen.

typen lysosomen

Toewijzen 4 typen lysosomen: primaire en secundaire lysosomen, autofagocytische activiteit en residuele cellen.

lysosomen Education - een complex proces dat gepaard gaat met het functioneren van verschillende signalerende moleculen op het oppervlak van EPR en hypertensie. Primaire lysosoom - een kleine luchtbel, die wordt afgesplitst van het membraan van het Golgi-apparaat.

Primaire lysosoom bevat in eerste instantie het gehele complex van enzymen die nodig zijn macromoleculen af te breken.

Secundaire lysosoom - deze structuur, groot volume. Het wordt gevormd door het samenvoegen van de primaire bubble stoffen gevangen door endocytose of celmetabolisme producten die moeten worden verwijderd.

autophagosome formatie wordt geassocieerd met een dergelijke werkwijze autofagie - absorptie en "verteren" uitlaat organellen van de cel.

De gemiddelde duur van de mitochondriën is 10 dagen. Zodra het organel niet in staat zijn functies te vervullen, moet worden afgevoerd. Hiertoe is een aantal primaire lysosomen en mitochondria surround zijn verbonden. Hierdoor vormde autophagosome grotere waarbinnen begint splitsen mitochondriën in monomeren.

Wat is de lysosomen in de vorm van de resterende kalf? Dit laatste punt van de werking van elke lysosomen, waar enzymen hun werk hebben gedaan, en organel waren stoffen die niet verder splitsen kan gaan. Onverteerde resten gewoon weggegooid uit de kooi.

Ziekten verbonden met stoornissen van de lysosomen

Enzymen niet altijd goed werken. Lysosomen splitsing functie uitgevoerd wanneer de hydrolase geen onregelmatigheden in de structuur. Daarom hebben veel van de ziekten geassocieerd met lysosomen, gebaseerd op een storing van het enzym.

Deze afwijkingen worden genoemd stapelingsziekten. Dit betekent dat het tekort aan het enzym de belangrijkste substraat eenvoudigweg niet verteerd in het lysosoom, om wat opbouwt en veroorzaakt bijwerkingen.

Sfingolipidoz, Tay-Sachs syndroom, ziekte Sendhoffa, Niemann-Pick ziekte, leukodystrofie - al deze ziekten zijn geassocieerd met een storing van het lysosomale enzym of de volledige afwezigheid. De meeste ziekten zijn recessief in de natuur.