Harlequin Ichthyosis en andere vormen van vreselijke ziekte

Onder ichthyosis verwijst naar de schending van keratinisatie van het huidweefsel. Het manifesteert de specifieke entiteiten die alle hun uiterlijk doet sterk denken aan schubben. Deze overeenstemt met het type dermatose en kan worden overgenomen.

Ziekte kan na verloop van tijd of zijn aangeboren (harlekijn ichthyosis). De precieze redenen voor het ontstaan ervan is nog niet vastgesteld. Op dezelfde manier kunnen we zeggen dat het zich ontwikkelt als gevolg van genetische mutaties. Overmatige hoeveelheden van de aminozuren in het bloed leidt tot het feit dat eiwitmetabolisme verstoord, maar door overtollig cholesterol verstoord vetmetabolisme. Dergelijke uitingen zijn tekenen van genetische storing die zou kunnen leiden tot ichthyosis.
Thermoregulatie de patiënten. Als gevolg van overmatige activiteit van enzymen cutane ademhalingsprocessen worden versneld, waardoor problemen de schildklier, bijnieren, geslachtsklieren. Bijna altijd is het mogelijk om keratine deficiëntie nemen, met abnormaliteiten in de structuur.
Wanneer dode cellen door ichthyosis worden geweigerd is zeer traag. Om deze reden is de huid van gehoornde schubben beginnen te verschijnen. De tijd tussen de twee beginnen de aminozuurcomplexen accumuleren. Skin van deze stolt. Onderwijs aan elkaar bevestigd, verwijder ze pijn doen.

Harlequin ichthyosis

Deze vorm van de ziekte is de meest ernstige. Immers Arlequin ichthyosis optreedt bij de foetus, die in de baarmoeder. De ziekte is autosomaal recessieve wijze. Zijn eerste manifestatie is al te zien na de zestiende week van de foetale ontwikkeling.
Harlequin Ichthyosis zorgt ervoor dat de huid van een pasgeborene is als een schelp. Bestaande uit de "shell" van de oorspronkelijke donkere vizieren. Hun dikte kan oplopen tot een centimeter. Zij zelf puntig, plat en dicht.
Tussen de schilden kun je de scheuren te zien. Harlequin Ichthyosis pijn doet het hele lichaam en zelfs het gezicht. Verwachting in dit geval bijzonder ongunstig. Kinderen sterven eerder. Dit is te wijten aan het feit dat de vreselijke ziekte treft alle organen. Natuurlijk, het bestaan van deze onmogelijk wordt. Dit ichthyosis is ook te wijten aan genetische mutaties. De kinderen worden geschonden alle processen in het lichaam, wordt verhoogd cholesterol. Immuniteit in degenen die zijn geboren met de ziekte bijna geen zweetklieren werken heel slecht.

vulgair ichthyosis

Deze soort komt veel vaker dan anderen. Hij overgang door vererving. Zijn eerste tekenen te zien in de derde maand van het leven. In sommige gevallen zijn de symptomen beginnen te veel later verschijnen.
Als het droogt het huidoppervlak, wordt het ruw en bedekt met schubben. Een persoon die over het algemeen niet wordt beïnvloed. Patiënten die problemen met de nieren, hart en bloedvaten, lever.

X-gebonden recessieve ichthyosis

Het verschijnt alleen bij jongens. De eerste symptomen kunnen worden waargenomen in de tweede week van het leven. Voor dit type karakteristieke bruine-zwarte schubben op de huid. De huid is als een slang of een krokodil. De ziekte kan gepaard gaan met epilepsie kan leiden tot mentale retardatie.

Ichthyosis: behandeling

Het hangt allemaal af van de ernst van de ziekte. ichthyosis behandeling kan bij stationaire omstandigheden of poliklinisch worden uitgevoerd. Patiënten die een zeer lange loop van vitaminen. Ook benoemde lipotropic - het helpt voorkomen dat de stolling van schalen. Ook worden maatregelen genomen om de immuniteit te herstellen.

Soms gebruikt hormoontherapie. Voor plaatselijke behandeling kunnen behandeling met kaliumpermanganaat schalen, babyzalf enzovoort.

De ziekte ontwikkelt zich zeer snel, waardoor vertraging leiden tot wat moet worden behandeld en de inwendige organen.