Drug "Aklasta". instructie

Drug "Aklasta" analogen van het geneesmiddel ( "Veroklast", "Blaztera", "Zolendronat-Teva", enz.) Kunnen vertragen de vernietiging van het botweefsel. Zelendronovaya acid - het actieve bestanddeel - behoort tot de klasse van bisfosfonaten (kunststoffen voorkomen van botverlies).

Drug "Aklasta". beschrijving

Het medicament wordt afgegeven in de vorm van een oplossing voor intraveneuze infusie.

Na intraveneuze toediening wordt het werkzame bestanddeel verdeeld in het botweefsel snel. Zoals andere bisfosfonaten, wordt zelendronovaya zuur gelokaliseerd vooral op het gebied van botresorptie (vernietiging).

Voorkomt de vernietiging van, doet de werkzame stof geen nadelige invloed op de mechanische eigenschappen, de oprichting en botmineralisatie.

Drug "Aklasta". Instructies: getuigenis

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor bot- ziekte van Paget (vervormen osteitis), postmenopauzale osteoporose (de kans op fracturen in de wervelkolom, femur en andere botten en versterken hun minerale dichtheid), voor het voorkomen van fracturen van beenderen na verwondingen in het heupgewricht.

"Aklasta" betekent. Instructie: doseringsregime

Voor toediening van het geneesmiddel nodig is om een optimale hydratatie (waterverzadiging) van het organisme te garanderen. Dit is vooral van belang bij de toepassing van diuretica.

Voor het voorkomen van fracturen na een heupblessure en de behandeling van osteoporose postemenopauznogo drug "Aklasta" gids beveelt intraveneus infuus toegediend eenmaal per jaar in de hoeveelheid van vijf milligram (eenmaal). De behandeling dient gelijktijdig calciumsupplementen en vitamine D.

Bij de behandeling van de ziekte van Paget intraveneuze geneesmiddel "Aklasta" aanbevolen oefening instructie in een dosis vijf honderd milligram per milliliter van een waterige oplossing toegediend als een enkele intraveneuze infusie van het toestel. Administration tijd - niet minder dan vijftien minuten, moet de snelheid constant zijn. Vanwege het feit dat de ziekte van Paget wordt gekenmerkt door progressieve vernietiging van het bot, alle patiënten met deze pathologie aanbevolen inname van extra dagelijkse behoefte aan vitamine D en calcium gedurende de eerste tien dagen na de infusie.

De eerste toediening van het geneesmiddel "Aklasta" veroorzaakt langere remissie vervormen ostitis. Op dit moment is specifieke informatie voor de re-behandeling van de ziekte van Paget zijn niet beschikbaar. Een dergelijke behandeling kan, indien de patiënt een terugval. Secundaire ontwikkeling van de pathologie wordt gekenmerkt door de volgende kenmerken: geen normalisering van alkalische fosfatase in serum, een toename van de dynamiek van zijn niveau, en de aanwezigheid van klinische symptomen van de ziekte van Paget, die twaalf maanden na de toepassing van het "Aklasta" dosis.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor patiënten met een ernstig verminderde activiteit.

Ouderen en patiënten met leverfunctiestoornissen doseringsaanpassing vereist.

Bij het ontbreken van gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van "Aklasta" drug bij patiënten onder de leeftijd van achttien, ze geneesmiddel wordt niet toegediend.

Na de introductie van het geneesmiddel waarschijnlijk koorts, griepachtige verschijnselen, vermoeidheid te ontwikkelen, zwelling van de opkomst van (zeldzame), malaise, asthenie, koude rillingen. Frequente bijwerkingen beschouwd als hoofdpijn, lethargie, duizeligheid, kortademigheid. Soms kunnen worden gemarkeerd paresthesie, syncope, tremor, slaperigheid. Patiënten kunnen voelen pijn in de wervelkolom botten. Misschien is de ontwikkeling van spierpijn, gewrichtspijn, dyspepsie, braken, misselijkheid en andere bijwerkingen.

Geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding, hypocalcemie, zwangerschap, overgevoeligheid.