De kleinste meisje van de wereld - primordiale dwerggroei

De kleinste meisje van de wereld, Sharlotta Garsayd, werd 6 jaar geleden geboren in Engeland. Charlotte werd beroemd vanwege zijn ziekte. Toen haar moeder, Emma Garsayd, zwanger was, artsen de diagnose foetale intra-uteriene dwerggroei, en het meisje werd geboren met een gewicht van 800 gram en 20 centimeter van de groei.

Sharlotta Garsayd was zo klein dat het past in de palm van de arts die in ontvangst heeft genomen. Het meisje was 4 weken voor op schema, en de dokter was bang dat ze niet na de geboorte en twee dagen zal leven. Maar, in tegenstelling tot de voorspellingen van artsen, Charlotte heeft overleefd, maar niet zonder de hulp van incubators voor pasgeborenen, waarin het doraschivat voldragen.

De tweede raming, waar artsen na ontslag gaf, lag in het feit dat er zeer weinig meisje niet zou leven tot twee jaar in de wereld. Maar Charlotte heeft overleefd zes jaar, en vandaag is ze gaat naar school met normale kinderen.

Voordat Charlotte dacht dat Jyoti Amge - is het kleinste meisje van de wereld (India, Nagpur). Groei Jyoti vijftien jaar was 58 cm en woog 5 kg. Met deze gegevens, Jyoti kreeg in het Guinness Book of Records. Jyoti maar nu meer dan 20 jaar, en de groei iets gekruiste het merkteken van 60 centimeter.

hoogte Charlotte

groei van Charlotte's in vijf jaar was 60 centimeter en een gewicht van 3,5 kg, dus vandaag wordt aangenomen dat zij in het bezit voorrang als de kleinste meisje van de wereld.

Wanneer de baby naar huis uit het ziekenhuis werd gebracht, ouders en zussen staarde verpakt in luiers mooie pop, en durfde niet om de hand te nemen. Ze leek zo klein en fragiel dat familieleden waren bang om haar rug te breken.

diagnose Charlotte

Charlotte werd gediagnosticeerd met primordiale dwerggroei. Wat is het? Primordiale dwerggroei - niet genetisch overgebrachte gen, zoals een genetische stoornis tijdens de zwangerschap. Dat wil zeggen, kan Charlotte geboren worden perfect gezond kind, net als alle andere kinderen. De reden voor genetische aandoeningen in het geval dat het niet bekend is met Charlotte. Gardies Emma en haar man - de gewone mensen, die nog nooit met giftige stoffen en chemicaliën hebben gewerkt en hebben in gebieden met een hoge straling geweest, ze zijn niet alcoholisten en drugsverslaafden, niet rookt sigaretten en een normaal leven leiden.

Het is bekend dat de diagnose van "primordiale dwerggroei" hief een beetje, en er zijn niet meer dan 100 gevallen in de wereld. In tegenstelling tot veel dwergen, Charlotte ontwikkelt in verhouding tot alle delen van het lichaam. Het groeit heel langzaam. Haar taille is 35 centimeter. Kijkend naar haar, kun je niet raden wat het is dwerg, en dacht: "Ze was niet meer dan twee jaar" Wanneer primordiale dwerggroei man groeit tot negentig centimeter, zodat de groei van Charlotte's is vooraf bepaald.

Wat eet de kleinste meisje van de wereld

Charlotte is zeer klein slokdarm, dus eet een volledige maaltijd als gezonde mensen, het niet kan. Toen zij nog vrij kruimels, moest continu voeden melkmengsel door een buis verbonden die in verbinding staat met de probe. Als ze ouder worden, Charlotte begon gewoon voedsel te gebruiken, zoals sandwiches, maar als gevolg van een tekort aan voedingsstoffen en calorieën, die nodig zijn voor groei en ontwikkeling, is het nog steeds gevoed door een buis. Procedure maagsonde duurt 5 uur per dag. Dat wil zeggen, elke dag, Charlotte is verbonden met een speciale machine voor het voeden. Het is vaak ziek, dus volledig te voeden, zodat het lichaam kreeg een dagtarief van voedingsstoffen is heel moeilijk.

Wat is er nog ziek is de kleinste meisje van de wereld

1. Charlotte's met een ontwikkelingsachterstand en nog niet volledig kunnen zeggen, maar, en gaf het aan een reguliere school. Haar communicatie is gereduceerd tot een paar subtiele woorden, geluiden en gebaren, die ze geleerd door inheemse zusters. Ze beseft dat ze wordt verteld, en met gebaren toont brieven, die inheemse woorden te lezen. De school curriculum is al achter Charlotte voor twee jaar, maar de ouders niet willen geven aan een speciale school voor verstandelijk gehandicapte kinderen. Haar familie geloven dat hun dochter is meer geschikte school voor normale kinderen.

2. Charlotte hyperactief en kan niet stil zitten. Ze draait, spins, en, ondanks de problemen bij het lopen, constant bezig om op te staan en gaan. Haar hyperactiviteit levert bepaalde moeilijkheden ouders en zussen. Er is altijd het risico dat Charlotte zal vallen en krijg gebroken, maar de familie gewend zijn geraakt en omgaan met de hulp van een rollator en een verscheidenheid aan andere apparaten. Vaker is het zeer boos, en familieleden proberen altijd om haar te plezieren.

3. Charlotte's slecht zicht, dus ze wordt gedwongen uit de kindertijd dragen van een bril met dikke glazen. Aangezien de kop is klein, haar ouders zette haar bril op een elastische band.

4. Charlotte leverproblemen en een zwak immuunsysteem.

Ondanks al haar ziekte, de ouders van Charlotte zijn erg blij dat ze een dwerg kind had, en zeggen dat zonder het, een klein en leuk, kan hun leven niet voorstellen.