Azijnzuuranhydride: eigenschappen, bereiding en toepassing

Anhydriden van carbonzuren - zijn producten van uitdroging van de moleculen. Deze worden gekenmerkt door isomerie biosoedineny radicalen. Bij de naamgeving carbonzuuranhydriden meest gebruikte nomenclatuur historische (b.v. anhydride, azijnzuur, maleïnezuuranhydride, enz.). Tijdens de toevoeging van carbonzuren dehydraterende agentia (gewoonlijk fosfor oxide) komt de dehydratatie, resulterend in de vorming van carbonzuuranhydriden.

Azijnzuuranhydride: Bereiding van

De titelverbinding verkregen kan worden gewassen verschillende manieren. Voor de synthese meest gebruikte fosfor oxide, dat een zeer sterk dehydratatiemiddel. Er zijn ook andere werkwijzen voor de bereiding van anhydride. Bijvoorbeeld kan azijnzuuranhydride worden verkregen door de werking van fosfaat zoals het acetaat zuuranhydride. Het koelproces wordt druppelsgewijs SN3SOS1 één deeltje per deeltje ontwaterd toegevoegd en grondig gedroogd zuur-natriumacetaat. Het verkregen mengsel werd matig verwarmd en de gevormde azijnzuuranhydride werd verwijderd in een zandbad en vervolgens gezuiverd door destillatie. Door bewerking geproduceerde sterk ruikende vloeistof acetaatzuur.

Azijnzuuranhydride en laagmoleculaire stoffen - vloeistof met een scherpe geur, praktisch onoplosbaar in water, gemakkelijk oplosbaar in vele organische stoffen. Opgemerkt wordt dat de anhydriden van hogere carbonzuren (voornamelijk beperking) - vaste geurloos. De kooktemperatuur significant hoger dan de overeenkomstige carbonzuren.

Azijnzuuranhydride: chemische eigenschappen

Deze verbinding wordt gewoonlijk gebruikt voor vele leden van verschillende klassen van organische stoffen door werkwijzen van organische synthese. Bij de reactie van het anhydride met water tot twee moleculen van het corresponderende zuur.

Amonoliz anhydriden leidt tot de vorming van amiden en ammoniumzouten van de overeenkomstige carbonzuren. De reacties voor het verkrijgen alkoliza met anhydriden esters.

Acetaal anhydride wordt gebruikt als dehydratatiemiddel en acetyleermiddel in het productieproces atsetiltselyulozy, vinylacetaat, medicijnen, dimethylaceetamide, kleurstoffen, geurstoffen enz Acetaat aldehyde is irriterend voor de luchtwegen, ogen en brandwonden veroorzaken.

Celluloseacetaat verkregen door de werking van het celluloseacetaat anhydride in aanwezigheid van een katalysator (zuur sulfaat). Onvolledige acetylering bereid mono- en diacetaten cellulose. Di- en cellulosetriacetaat bij de productie van acetaatzijde. Hiertoe worden ze opgelost in een mengsel van aceton en ethanol (85:15) of in zuivere aceton. Viskeuze oplossing verkregen die wordt geëxtrudeerd door speciale filters. Dunne stroken van de oplossing opdrogen en zet tot garens, die worden gebruikt voor de productie van verschillende soorten garens synthetische vezels.

De industriële toepassingen worden gebruikt en andere anhydriden. Maleïnezuuranhydride - kristallijne stof, goed oplosbaar in water en in aceton, smelt bij 52,85 ° C Gewoonlijk wordt dit materiaal bereid uit maleïnezuur. Gebruikt bij de productie van pesticiden, polyester en alkydharsen. Ftaalzuuranhydride wordt geproduceerd als gevolg van de oxidatie van naftaleen. De laatste wordt gebruikt voor de synthese van groeibevorderaars, insecticiden, evenals sommige medicijnen. Ftaalzuuranhydride - kristallijne vaste stof met een smeltpunt van 128 ° C Genoemd anhydride wordt gebruikt voor fenolftaleïne (indicator en geneesmiddel) te verkrijgen. Het anhydride wordt gebruikt voor de vervaardiging middelen (dimethylftalaat).