Atriumseptumdefect

Atriumseptumdefect betrekking op congenitale hartaandoeningen. Dit defect manifesteert zich een anomalie in de bovenkamers van het lichaam. Atriumseptumdefect wordt gekenmerkt door onvolledige afsluiting van de wand tussen de rechter en linker atria.

De norm is de scheiding van de hartkamers van elkaar. Wanneer deze klep aanwezig tussen de kamer en de bijbehorende ventrikel. Vanwege de klep van bloedstroom in één richting. Het bloed omzeilt de longen, in de zich ontwikkelende foetus is er een gat tussen de rechter- en linkerzijde van de camera. Bij de geboorte, is er het sluiten van gaten, en de bloedcirculatie is door de longen. Bij de ontwikkeling van normale lichaamstemperatuur geen gaten.

Atrium septum defect in kinderen wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van het open gat. Dit veroorzaakt de bloedstroom uit de linkerkamer naar rechts, als gevolg, kunnen problemen in de longen.

ASD treft ongeveer vier van de honderd geboorten. Lichte of matige afwijkingen meestal geen symptomen of complicaties veroorzaken. Kleine gebreken in 90% van alle gevallen zijn begroeid met jezelf. In sommige gevallen, afwijkingen blijven gedurende het hele leven en onthuld in de volwassenheid.

Gezien de locatie van gaten gescheiden septum defect secundaire en primaire.

Anomalie primaire getypeerd door openingen in het onderste gedeelte. Secundaire anomalie wordt beschouwd waarbij de opening aan de bovenkant en / of middengedeelte.

Het klinische beeld van de anomalie bestaat uit de totaliteit van de symptomen in het geval van overbelasting van de rechter hart secties. Dit komt door de voortdurende aanwezigheid van een grote hoeveelheid bloed daarin. Er dient echter te worden gewezen op de aanwezigheid van hoge compenserende capaciteit van het cardiovasculaire systeem. In dit opzicht is de tekenen van de ziekte verschijnen in de eerste maanden van het leven, maar één van de honderd pasgeborenen die zijn gediagnosticeerd met atriumseptumdefect. In principe is de manifestatie van de symptomen waargenomen bij de adolescentie.

De ziekte manifesteert zich een snelle vermoeidheid en vermoeidheid, zweten, snel of moeizame ademhaling, kortademigheid tijdens lichamelijke activiteit. De symptomen zijn ook chronische vorm van infectie in de luchtwegen, slechte groei, slechte eetlust, hartkloppingen en manifestatie van hartruis.

De precieze diagnose van abnormaliteit wordt uitgevoerd door middel van röntgenstraling, ECG, hartkatheterisatie en echocardiografie uitgevoerd. Rechtsgebonden afwijking gedetecteerd ECG hart elektrische as en toont overbelasting (hypertrofie) van het lichaam. Met behulp van X-ray bepaald pulmonale veranderingen. Echocardiogram maakt visualisatie anomalie in het bijzonder door het inbrengen van een echo-contrastmiddelen. Katheterisatie basis van de analyseresultaten van de verschillende holten van het hart om de betekenis van de veranderingen in de fysiologische -type te bepalen.

defect behandeling cursus geselecteerd op basis van de klinische symptomen en afwijkingen maten.

Ernstige afwijkingen gekenmerkt door een grotere diameter van de boring. Dit heeft een zeer negatieve invloed op de conditie van de patiënt. In de meeste van deze gevallen de chirurgische behandeling wordt toegewezen.

Chirurgische ingreep houdt in dat "stitching" het gat. Deze methode is geschikt voor kleine (niet meer dan drie centimeter) opening.

De praktijk blijkt, na deze gebeurtenissen is er een aanzienlijke verbetering van de patiënten, normalisatie van de druk in de bloedsomloop, geeft dyspnoe, genormaliseerd ECG.