Aplastische anemie

Aplastische anemie is een bloedziekte complex. Het wordt geassocieerd met een verminderde productie van granulocyten, bloedplaatjes en rode bloedcellen in het beenmerg. Medische terminologie verwijst naar een depressieve aandoening deze ziekte hematopoiese.

Aplastische anemie wordt gekenmerkt door een afname van de levensduur van rode bloedcellen, vergezeld door de vernietiging van de rode bloedcellen in het beenmerg cellen tijdens alle stadia van ontwikkeling.

De ziekte heeft een zeer negatieve invloed op het werk van vele organen. Daarom zou een tijdige diagnose maatregelen en bevoegde behandeling van de ziekte sterk verbeteren van de kwaliteit van het leven.

Aplastische anemie kan ontwikkelen op elke leeftijd. Maar vaker, volgens de statistieken, zijn meer vatbaar voor de ziekte zijn ouder dan vijftig jaar.

De oorzaak van de ziekte blijft onbekend bij ongeveer 80% van de gevallen.

Anders volgens onderzoek professionals vermoedelijk een ziekte veroorzaakt door externe factoren, zoals langdurige gebruik van geneesmiddelen (antibiotica, tuberculosemiddelen, sulfonamiden en andere ontstekingsremmende medicijnen).

Aplastische anemie ontwikkelt bij langdurig inademen van kwikdampen, oliën, benzeenverbindingen, alsmede als gevolg van blootstelling aan straling.

Sommige gevallen van de staat in verband met de ontwikkeling van besmettelijke processen in het lichaam, diverse stoornissen in de werking van het immuunsysteem en endocriene systemen.

De bovenstaande redenen experts toeschrijven aan de verworven vorm van de ziekte.

De erfelijke aard van de ziekte manifesteert zich door verschillende soorten.

De ziekte kan afhangen van de aanwezigheid of afwezigheid van aangeboren afwijkingen in de ontwikkeling van het totale verlies van de vorming van rode bloedcellen. Ook is er bloedarmoede met selectieve pathologie.

De symptomen hangen af van de aard van de aandoening.

Tekenen van Fanconi anemie worden waargenomen in de vroege jeugd. Congenitale anomalieën had ernstige defecten in de ontwikkeling van botweefsel (clubhand, onvolledige aantal vingers aan een hand, enzovoort). Tegelijkertijd is er een algemene zwakte, hoofdpijn, gevoeligheid voor verkoudheid. Een bloedonderzoek openbaart high ESR. In de regel, deze toestand blijft tot de leeftijd van achttien jaar en dodelijk als gevolg van een ongeluk infectie of bloeden.

Wanneer bloedarmoede Oestrich-Dameshek geen aangeboren afwijkingen. Dit soort ziekte is zelden waargenomen.

In bloedarmoede, Diamond Black fan in zeldzame gevallen, is er schade aan de ogen en het skelet. Veel voorkomende symptomen van deze aandoening zijn huid grijsachtige tint en vergrote milt. Een bloedonderzoek onthult de gereduceerde hemoglobine en de sterke stijging van de verhouding erythrocyten en leukocyten. De praktijk blijkt, de meerderheid van de patiënten niet aan twintig jaar.

Verworven acute ziekteverloop verschilt overvloedige darmen, nieren, huid en neus bloeden. Tegelijkertijd is het ontwikkelen van een koorts.

Sinds enkele dagen hebben patiënten een dramatische daling van het aantal bloedplaatjes, witte bloedcellen en rode bloedcellen gezien. Onderzoek blijkt remming van celrijping en afbraak in het bloed. De dood komt voor bij ongeveer vier tot acht weken.

Subacute vorm wordt gekenmerkt door minder ernstige bloeden. Het leven sinds het begin van de ziekte kan variëren 3-13 maanden.

De chronische vorm van de ziekte langzame stroming. Het wordt gekenmerkt door langdurige remissies.

Bij patiënten met functionele bijnierinsufficiëntie voordoet normocytic normochromic anemie bij mild. Deze staat is in veel gevallen moeilijk voldoende te identificeren, te wijten aan de gelijktijdige daling van het plasma volume.

Als gevolg van de schending van een hematopoietische leverfunctie ontwikkelt macrocytisch bloedarmoede.