GezondheidGeneeskunde

Amyloïdose - wat is dat? Amyloïdose: oorzaken, symptomen, behandeling, diagnose

Amyloïdose - wat is het? Het is een ziekte van eiwitmetabolisme waarbij de vorming en afzetting in diverse weefsels en organen van een specifiek eiwit-polysaccharideproduct - amyloïde.

De ontwikkeling van de ziekte

Ontwikkelen van amyloïdose (wat het is - we hebben al gezien) in strijd is met de eiwitsynthese in het reticulo-endotheliale systeem. Het plasma is een ophoping van abnormale eiwitten. Deze eiwitten zijn hoofdzakelijk eigen antigenen en veroorzaken een allergie vergelijkbaar met de vorming van auto-antilichamen.

Vervolgens, deze antilichamen met de antigenen en reageert grubodispersionnye eiwitten precipiteren. Aangezien de vorming van amyloïde. Dit materiaal wordt afgezet op de vaatwanden en verschillende organen. Geleidelijk aan de opslag, het amyloïde leidt tot de dood van het lichaam.

Soorten amyloïdose. redenen

Er zijn verschillende soorten van amyloïdose. De oorzaken van de ziekte is direct afhankelijk van welk type van amyloïdose. Wat is het? Classificatie komt overeen met de basische eiwitsamenstelling, die bestaan uit amyloïde fibrillen uitgevoerd. Hieronder zijn uitzicht van de ziekte.

  1. Primaire amyloïdose (AL-amyloïdose). Bij de ontwikkeling in plasma Abnormale immunoglobuline lichte ketens, die kunnen vestigen in verschillende weefsels van het lichaam. Eveneens gewijzigd tijdens plasmacellen van multipel myeloom, macroglobulinemie van Waldenström, monoklonale hypergammaglobulinemie.
  2. Secundaire amyloïdose (AA-amyloïdose). In dit geval is er overmatige afgifte van leverproteïne alfa-globuline. Deze acute fase eiwit dat wordt gesynthetiseerd in chronische ontsteking. Dit kan op verschillende ziekten, zoals reumatoïde artritis, malaria, bronchiëctasie, osteomyelitis, lepra, tuberculose.
  3. Family amyloïdose (AF-amyloïdose). Het is een erfelijke ziekte met autosomaal recessieve overerving. Het wordt ook wel mediterrane koorts intermitterend of paroxysmale poliserozita familie. Uitgedrukt deze ziekte koortsaanvallen, het optreden van buikpijn, huiduitslag, artritis en pleuritis.
  4. De dialyse amyloïdose (AH-amyloïdose). Het hangt samen met het feit dat het eiwit beta-2 microglobuline MHC bij gezonde mensen wordt verwijderd door de nieren, en het is niet gefilterd bij hemodialyse en dus ophoping in het lichaam.
  5. AE-amyloïdose. Het is de ontwikkeling van bepaalde vormen van kanker, zoals de schildklier.
  6. Seniele amyloïdose.

symptomen

Wanneer de diagnose van "amyloïdose" symptomen zijn afhankelijk van de lokalisatie van de deposito's. Met het verlies van het maagdarmkanaal kan worden waargenomen vergrote tong, slikstoornissen functie, constipatie of diarree. Er kunnen tumor-amyloïde afzettingen in de darm of maag.

amyloïdose van de darm vergezeld van een gevoel van zwaarte en ongemak kan milde buikpijn. Als getroffen door de alvleesklier, is dezelfde symptomen presenteren als in pancreatitis. Als leverschade waargenomen de toename ervan, misselijkheid, boeren, braken, convulsies, geelzucht.

Amyloïdose respiratoire er als volgt uit:

  • hese stem;
  • symptomen van bronchitis;
  • longtumor amyloïdose.

De volgende symptomen kunnen bij amyloïdose van het zenuwstelsel:

  • tintelend of brandend gevoel in de ledematen, gevoelloosheid (perifere polyneuropathie);
  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • sfincterstoornissen (urine-incontinentie, fecale).

Amyloïdose - wat het is, de oorzaken en symptomen die we hebben besproken. Nu gaan we kijken hoe de ziekte wordt gediagnosticeerd en welke behandelmethoden bestaan.

diagnostiek

In een dergelijke ziekte zoals amyloïdose, diagnose complex. Benoemd door het laboratorium en hardware onderzoek.

In het laboratorium studies, een algemene herziening van het bloed waargenomen toename van de ESR, leukocyten en daalde het aantal bloedplaatjes. De algemene analyse van urine eiwit aanwezig in het sediment - cilinders, leukocyten en erytrocyten. In Coprogram stellen grote hoeveelheden zetmeel, vet en spiervezels. In het bloed biochemische beschadiging van de lever toonde een verhoogde cholesterol, bilirubine, alkalische fosfatase.

Bij primaire amyloïdose in de urine en bloedplasma vertoonde een hoog gehalte aan amyloïde. Wanneer de secundaire bij laboratoriumproeven vertonen tekenen van chronische ontsteking.

Voeren ook andere diagnostische maatregelen:

  • X-ray onderzoek;
  • echocardiografie (bij een vermoedelijke hartaanval);
  • functionele assays met kleurstoffen;
  • biopsie lichamen.

behandeling

Wanneer de ziekte wordt uitgevoerd ambulante behandeling. Amyloïdose, waarbij er ernstige aandoeningen, zoals chronisch nierfalen of ernstig hartfalen in een ziekenhuis behandeld.

Bij primaire amyloïdose aanvankelijk aangesteld als drugs zoals "Chloroquine" "Melphalan" "prednisolon", "Colchicine".

Bij secundaire amyloïdose behandeling van de onderliggende ziekte, bijvoorbeeld osteomyelitis, tuberculose, pleura-empyeem et al., Alle symptomen van amyloïdose verdwijnt vaak na uitharding.

Als de ziekte zich ontwikkelt als gevolg van nier- hemodialyse, dan zal een dergelijke patiënt overschakelt op peritoneale dialyse.

In het geval van diarree bindmiddelen gebruikte geneesmiddelen, zoals "bismuthsubnitraat" of adsorberen middel.

Zij kunnen ook symptomatische behandeling zijn:

  • preparaten verminderen van de druk;
  • vitaminen, diuretica;
  • plasmatransfusies, etc.

Verder kan het worden toegepast en chirurgische behandeling. amyloïdose van de milt kan terugtrekken na verwijdering van het orgaan. In de meeste gevallen leidt dit tot een verbetering van de conditie van de patiënten en verminderen de vorming van amyloïde.

eten

Amyloïdose vereist constante voeding. Met de ontwikkeling van chronische nierziekte moet zout inname en proteïne voedsel zoals vlees, vis, eieren. Als de ontwikkeling van chronisch hartfalen, moet worden uitgesloten van het dieet van zout, gerookte en ingemaakte voedsel.

cardiale amyloïdose

Deze ziekte wordt ook wel amyloïde cardiomyopathie. Met zijn ontwikkeling van amyloïde afzetting kan optreden in myocarditis, pericarditis, endocarditis, of op de wanden van de aorta en de kransslagaders. De reden voor deze hart-en vaatziekten kan primair amyloïdose, secundaire of familie. Vaak amyloïdose van het hart - het niet op zichzelf ziekte en ontwikkelt parallel aan amyloïdose van de long, nier, darm of milt.

Symptomen van cardiale amyloïdose

Vaak zijn de symptomen van deze ziekte is vergelijkbaar met hypertrofische cardiomyopathie of coronaire hartziekten. In het beginstadium, symptomen zijn vaag. Kan prikkelbaarheid en vermoeidheid, wat gewicht te verliezen te ervaren, zwelling van weefsels en duizeligheid.

De sterke verslechtering gebeurt meestal na stress of luchtweginfectie. Daarna verschijnt normaal hart soort pijn angina pectoris, aritmie, uitgesproken oedeem, dyspneu, vergrote lever. De bloeddruk wordt doorgaans verlaagd.

De ziekte vordert snel en zijn onderscheidende kenmerk is de weerstand (resistentie) therapie. In ernstige gevallen kunnen patiënten ascites (vochtophoping in ervaart de buikholte) of pericardiale effusie. Als gevolg van de amyloïde infiltreert ontwikkelen sinusbradycardie. Dit kan leiden tot een plotselinge dood.

vooruitzicht

In het hart amyloïdose slechte prognose. Congestief hartfalen bij deze ziekte vordert gestaag en de dood nabij. In Rusland is er geen gespecialiseerde centra omgaan met deze kwestie.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 birmiss.com. Theme powered by WordPress.