Morgan chromosomale theorie: definitie, basis voorzieningen en functies

Waarom hebben kinderen op hun ouders? Waarom hebben sommige families verspreid bepaalde ziekten, zoals kleurenblindheid, polydactyly, gewrichtshypermobiliteit, cystic fibrosis? Waarom hebben een aantal ziekten die alleen vrouwen en anderen beïnvloeden - alleen mannen? Vandaag hebben we weten allemaal dat de antwoorden op deze vragen moet worden gezocht in erfelijkheid, dat wil zeggen de chromosomen die het kind krijgt van elke ouder. En met deze kennis, de moderne wetenschap is verplicht Thomas Hunt Morgan - American genetica. Hij beschreef het proces van de overdracht van genetische informatie en heeft samen met collega's chromosomale theorie van de erfenis (vaak genoemd chromosoom theorie van Morgan), die een hoeksteen van de moderne genetica is geworden ontwikkeld.

Geschiedenis van de ontdekking

Het zou verkeerd zijn om te zeggen dat Thomas Morgan was de eerste die geïnteresseerd zijn in de kwestie van de overdracht van genetische informatie te worden. De eerste onderzoekers die hebben geprobeerd om de rol van chromosomen in de erfenis te begrijpen, kan worden beschouwd als een werk Chistyakov, Beneden, Rabl in de 70-80-er jaren van de negentiende eeuw.

Er waren geen microscopen zo krachtig in staat zijn om het chromosoom structuur te zien. En de term "chromosoom" Ook toen was het niet. Het werd geïntroduceerd door de Duitse wetenschapper Heinrich Valdeyr in 1888.

Duitse bioloog Theodor Boveri als gevolg van zijn experimenten bewezen dat het noodzakelijk is voor de normale ontwikkeling van het lichaam normaal voor de soort aantal chromosomen is, en hun teveel of tekort leidt tot ernstige misvormingen. Na verloop van tijd werd zijn theorie briljant bevestigd. We kunnen zeggen dat het chromosoom theorie T. Morgan kreeg haar uitgangspunt dankzij onderzoek Boveri.

Onderzoek van start

Synthese van de bestaande kennis over de theorie van de erfelijkheid, aan te vullen en te ontwikkelen ze erin geslaagd om Thomas Morgan. Als het object van zijn experimenten koos hij de fruitvlieg, en niet per ongeluk. Het was de perfecte object voor studies van de overdracht van genetische informatie - slechts vier chromosoom, vruchtbaarheid, korte duur van het leven. Morgan begonnen met het doen van onderzoek, het gebruik van strakke lijnen vliegen. Hij ontdekte al snel dat de geslachtscellen van enkele set chromosomen, dat is 2 in plaats van 4. Het Morgan schetste hoe het vrouwelijk geslacht chromosoom X, een man - als Y.

Geslachtsgebonden overerving

Morgan's chromosoom theorie heeft aangetoond dat er duidelijke tekenen van geslachtsgebonden. Fly, waarmee de wetenschapper voerde zijn experimenten, die normaal gesproken heeft een rood-oog, maar als gevolg van de mutaties van dit gen in de bevolking waren wit-eyed individuen, en onder hen waren veel meer mannelijke. Het gen dat verantwoordelijk is voor de kleur van de vliegenooglens is gelokaliseerd op het X chromosoom, op het Y-chromosoom is. Dat wil zeggen door kruising wijfjes, zal één X-chromosoom die een gemuteerd gen en de ijzerhoudende mannelijke kans op aanwezigheid van het kenmerk in de nakomelingen zijn verbonden met de bodem. De eenvoudigste manier om dit te laten zien op het diagram:

• P: XX 'x X'Y;
• _F1: XX, XY, X'X 'X'Y.

X - vrouwelijk geslacht chromosoom of gen zonder wit mannelijk oog; X 'chromosoom gen wit van de ogen.

Ontcijferen kruising resultaten:

• XX '- rode-ogen vrouwelijke gendrager voorbij het oog. Door de aanwezigheid van de tweede X-chromosoom het gemuteerde gen "overlapt" gezond, en vertoont geen functie fenotype.
• X'Y - white-eyed man, die van de moeder van de X-chromosoom ontvangen met de mutant gen. Door slechts één X-chromosoom mutant eigenschap niets te blokkeren en het lijkt in fenotype.
• X'X '- white-eyed vrouwelijke chromosoom erfde het gemuteerde gen van de moeder en vader. Het vrouwtje alleen als beide X-chromosomen dragen het gen wit van de ogen, verschijnt het in het fenotype.

De chromosomale erfelijkheidstheorie Thomas Morgan legde het mechanisme van de erfenis van vele genetische ziekten. Omdat de X-chromosoom genen veel minder op Y chromosoom, wordt het duidelijk dat het verantwoordelijk voor de meeste symptomen organisme. Het X-chromosoom van de moeder overgedragen als zonen en dochters, samen met de genen verantwoordelijk voor de eigenschappen van het lichaam, uiterlijke tekenen van de ziekte. Samen met X-gebonden is er een Y-vererving. Maar de Y-chromosoom is alleen voor mannen, want als het enige mutatie gebeurt, kan het worden doorgegeven alleen aan mannelijke nakomelingen.

De chromosomale erfelijkheidstheorie Morgan geholpen om de patronen van de overdracht van genetische ziekten te begrijpen, maar de problemen in verband met hun behandeling, niet toegelaten tot nu toe.

crossover

Tijdens de studie, een leerling van Thomas Morgan Alfred Sturtevant ontdekte het fenomeen van crossing-over. Als volgende experimenten, nieuwe combinaties van genen op vanwege oversteken. Hij was het die in strijd is met een proces dat is gekoppeld erfenis.

Aldus ontvangen chromosoom theorie T. Morgan andere belangrijke functie - tussen homologe chromosomen optreedt crossing-over, en de frequentie wordt bepaald door de afstand tussen de genen.

fundamentals

Om de resultaten van de experimenten van de wetenschapper te systematiseren, zal de uitgangspositie van het chromosomale theorie van Morgan presenteren:

1. Symptomen zijn afhankelijk van het organisme genen opgenomen in de chromosomen.
2. De genen van een chromosoom worden doorgegeven aan nakomelingen koppeling. De sterkte van de hechting groter, hoe kleiner de afstand tussen de genen.
3. De homologe chromosomen waargenomen verschijnsel crossing-over.
4. Het kennen van de frequentie van oversteken een bepaald chromosoom, kunnen we de afstand tussen de genen te berekenen.

De tweede positie van de chromosomale theorie van Morgan en Morgan noemde de regel.

erkenning

De onderzoeksresultaten werden briljant waargenomen. Morgan's chromosoom theorie was een doorbraak in de biologie van de twintigste eeuw. In 1933, voor de ontdekking van de rol van de chromosomen in erfelijkheid Nobelprijs werd toegekend aan de wetenschapper.

Een paar jaar later, Thomas Morgan kreeg de Copley Medal voor uitstekende prestatie op het gebied van de genetica.

Nu Morgan's chromosoom erfelijkheidstheorie wordt bestudeerd in scholen. Ze wijdde vele artikelen en boeken.

Voorbeelden aangrijping met de vloer overerving

Morgan chromosoom theorie blijkt dat de eigenschappen van het lichaam worden bepaald door daarin vastgestelde genen. Fundamentele resultaten die kreeg Thomas Morgan, gaf het antwoord op de vraag van de overdracht van ziekten, zoals hemofilie, Lowe syndroom, blindheid, ziekte Bruttona.

Het bleek dat genen van al deze ziekten zijn gelegen op het X-chromosoom en vrouwen, deze ziekten komen veel minder vaak, als de gezonde chromosoom het chromosoom met de ziekte gen kan overschrijven. Vrouwen die zich niet bewust zijn, kunnen drager zijn van genetische ziekten, die vervolgens worden gemanifesteerd bij kinderen.

Bij mannen, X-gebonden aandoeningen, of fenotypische symptomen verschijnen, want er is geen gezonde X-chromosoom.

De chromosomale erfelijkheidstheorie T. Morgan toegepast bij de analyse van de familiegeschiedenis voor genetische ziekten.