GezondheidBereidingen

H Lorista

H Lorista in groep antihypertensiva. De samenstelling van het geneesmiddel werkzame stoffen kaliumlosartan en hydrochloorthiazide. H Lorista tabletten bekleed geel (geel-groen) kleurenfilm coating. Ze hebben de vorm van een ovaal, licht biconcave, aan de ene kant bestaat het risico.

Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, gepregelatineerd zetmeel, magnesiumstearaat en lactose monohydraat. De mantel bestaat uit een combinatie van tabletten stoffen macrogol 4000, talk, gipermelloza, titaandioxide (E171), quinoline geel kleurstof (E 104).

Lorista N wordt gebruikt om hypertensie personen die zijn voorgeschreven een combinatietherapie te behandelen. Het geneesmiddel is effectief om de kans op cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit in te verminderen linkerventrikelhypertrofie.

Lorista N. Instructie

Medicatie oraal in te nemen in uit voedsel onafhankelijkheid. Lorista H kunnen worden gebruikt in combinatie met andere antihypertensiva.

Als eerste en het onderhoud doses geadviseerd door één tablet per dag. Het grootste deel van het bloeddrukverlagende effect kan binnen drie weken na de behandeling worden verwacht. Om een duidelijker resultaat kan worden verhoogd tot de maximale dosering (twee tabletten per dag).

Bij bcc verminderd, bijvoorbeeld behandeling met diuretica Lorista H aanbevolen om te beginnen na de terugtrekking. Dit komt omdat de initiële dosis losartan hypovolemie is 25 mg / dag.

Voor oudere patiënten en patiënten met nierfalen in hoge mate, met inbegrip van die bij de dialyse, wordt de correctie van de oorspronkelijke hoeveelheid van het geneesmiddel vereist.

De waargenomen bijwerkingen:

  • hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid (niet-systemisch en systemisch), slapeloosheid;
  • tachycardie, palpitaties, dosisafhankelijke hypotensie (orthostatische);
  • verschijning in de bovenste luchtwegen luchtwegen, hoest, zwelling van het neusslijmvlies, faryngitis;
  • indigestie, diarree, hepatitis, buikpijn, misselijkheid, leverfunctiestoornissen, verhoogde bilirubine en hepatische enzymactiviteit;
  • rugpijn, artralgie, myalgie;
  • bloedarmoede;
  • hyperkaliëmie, verhoging van ureum en creatinine in bloedserum matig, verhogen van de concentratie van hematocriet en hemoglobine;
  • allergische reacties in de vorm van jeuk, angio-oedeem, urticaria, anafylactische reacties;
  • asthenie, borstpijn, perifeer oedeem, vermoeidheid.

Het geneesmiddel is niet geïndiceerd voor anurie tot expressie aandoening van lever- en nierfunctie, uitdroging, hyperkalemie, hypokaliëmie vuurvaste, lactase-deficiëntie, arteriële hypotensie. Medicatie is gecontraïndiceerd bij zwangerschap en borstvoeding, kinderen onder de achttien jaar, mensen die overgevoelig zijn voor de componenten van het geneesmiddel, evenals sulfonamidederivaten. In het geval van de oprichting van de zwangerschap tijdens de behandeling van het geneesmiddel moet worden afgeschaft.

Voorzichtigheid is geboden bij de receptie aandoeningen van het evenwicht bloed vocht en elektrolyten, bilaterale stenose van de slagaders (één of beide nieren), diabetes, bronchiale astma, gelijktijdige toediening van de NSAID, en in systemische bloedziekten.

Typisch, zijn de patiënten niet zijn aangetast aandacht en concentratie tijdens het gebruik van de drug. In sommige gevallen kan de agent duizeligheid en hypotensie provoceren door indirect inwerken op de psycho-fysieke toestand van de patiënten. Om negatieve effecten te voorkomen, moeten patiënten reactie van het lichaam op de behandeling voor het begin van activiteiten die meer aandacht nodig hebben te beoordelen.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 birmiss.com. Theme powered by WordPress.