Gilbert's syndroom: wat is het? Oorzaken, symptomen en de behandeling van de ziekte

De ziekte gaat gepaard met een verstoring van bilirubine metabolisme, werd eerst beschreven in 1901 door A. N. Gilbert (Gilbert). Volgens de statistieken, met dezelfde ziekte geconfronteerd met ongeveer 5-7% van de wereldbevolking. Dus waarom er Gilbert's syndroom, wat is het en wat zijn de symptomen? Is het mogelijk om volledig te genezen van de ziekte?

Gilbert's syndroom: wat is het?

Om te begrijpen wat precies de ziekte te wijten is, is het noodzakelijk om eerst vinden sommige functies van bilirubine metabolisme. Deze gele pigment, die in de lever wordt gevormd door de afbraak van hemoglobine (de luchtwegen pigment bloed). Het wordt omgezet in de vrije gele pigment gebonden in de weefsels van de lever. Zoals geconjugeerde bilirubine valt in de galblaas, en beweegt dan met de gal in het spijsverteringskanaal en uitgescheiden ontlasting. Wanneer deze ziekte is gebonden bilirubine in het bloed verhoogt.

Gilbert's syndroom wordt meestal gediagnosticeerd in de bewoners van Afrika, maar het komt vaak voor bij mensen van andere nationaliteiten. By the way, mannen lijden aan deze ziekte is ongeveer 10 keer vaker dan vrouwen.

Gilbert's syndroom: wat het is en wat de oorzaak is?

Dit is een erfelijke ziekte die is geassocieerd met de activiteit van bepaalde genen. Dientengevolge, de leverhepatocyten runningaway onvoldoende glucuronyl. Het is dit enzym is verantwoordelijk voor de binding van bilirubine aan glucuronzuur. Dienovereenkomstig, het tekort van de werkzame stof leidt tot hogere niveaus van vrij geel pigment in het bloed.

Gilbert's syndroom: wat is het en wat zijn de symptomen?

Het belangrijkste symptoom van deze ziekte is geelzucht. Opgemerkt dient te worden dat de verergering van de ziekte kan worden veroorzaakt door verschillende factoren. In het bijzonder is de verslechtering van de menselijke conditie waargenomen als gevolg van ernstige stress, lichamelijke uitputting, ondervoeding of honger, het gebruik van bepaalde medicijnen, alsmede eerdere myocardiale ontstekingsziekte.

In verband met de verhoging van de vrije concentratie van bilirubine in het bloed verschijnt geelheid van de huid en sclera. Met de ontwikkeling van andere symptomen van de ziekte kunnen voorkomen. Sommige patiënten klagen over hoofdpijn, concentratiestoornis, verwardheid, duizeligheid, geheugenstoornis. Soms is er een gevoel van angst of obsessieve angst naar beneden om een paniekaanval, en soms depressie en slapeloosheid.

Natuurlijk zijn er ook aandoeningen van het spijsverteringsstelsel - is het verlies van eetlust, misselijkheid, buikpijn, krampen op het gebied van de galblaas, lever tederheid, opgeblazen gevoel en diarree. In sommige gevallen, toenemende onverdraagzaamheid van bepaalde voedingsmiddelen, zoals koolhydraten.

Bij het ontbreken van tijdige hulp aan symptomen van hartfalen of respiratoire insufficiëntie, tremoren, overmatige dorst, aanhoudend braken, spierpijn, gezwollen lymfeklieren manifesteren. In de meest ernstige gevallen van acuut leverfalen ontwikkelt.

Gilbert's syndroom: Behandeling

Helaas, de genezing van genetische ziekten is momenteel niet mogelijk. Aan de andere kant, de meeste van de ziekte is goedaardige - een heleboel mensen al tientallen jaren niet eens bewust van zijn ziekte. Medische interventie is alleen vereist in periodes van verergering. Daarom is bij de eerste tekenen van geelzucht moet een arts te raadplegen. Bedrust, veel drinken, vitaminen en goede voeding te helpen normaliseren van de stofwisseling. In sommige gevallen wordt de patiënt voorgeschreven fenobarbital, die het niveau van bilirubine (drugsgebruik kan niet willekeurig, omdat onjuiste dosering tot de mogelijke complicaties van leverfalen) vermindert. Het dieet mogen geen producten met conserveringsmiddelen en alcohol - voedsel moet vers en bij voorkeur gestoomd zijn.