Denver chromosoom classificatie als basis voor karyotypering

Alle levende organismen bevatten kernen van de cellen een bepaalde set van genetisch materiaal. In eukaryotische cellen wordt vertegenwoordigd door chromosomen. Voor het gemak, de boekhouding en het wetenschappelijk onderzoek te systematiseren karyotype behulp van verschillende technieken. Vertrouwd met de werkwijzen van sequentiebepaling genetisch materiaal door het voorbeeld van de humane chromosomen.

Indeling van menselijke chromosomen

Karyotype - chromosomaal complement (diploïde), gelegen in een van de somatische cellen. Het is een kenmerk van het organisme en hetzelfde in alle cellen behalve het geslacht.

Chromosome karyotype zijn:

• autosomes, niet anders bij personen van verschillend geslacht;
• sex (accessoire chromosoom) verschillen qua structuur van dieren van verschillend geslacht.

menselijke cellen bevatten DNA strengen 46, waarvan 22 paren autosomen en één - genitale. Deze diploïde 2n reeks genetische materiaal. Stel geterohromosom vrouwen aangegeven XX, mannetjes - XY, de aanwijzing van het karyotype respectievelijk 44 en 44 + XX + XY.

De geslachtscellen (gameten) aanwezig is of één haploïde set 1n DNA. Eicellen bevatten 22 autosomen en een X-chromosoom spermacellen - 22 autosomen en één van geterohromosom, X of Y.

Waarom is de identificatie en classificatie van chromosomen

Denver en Parijs classificatiesysteem van erfelijk materiaal, op grote schaal gebruikt in de wetenschappelijke gemeenschap, ontworpen om te verenigen en te generaliseren de notie van het karyotype. Een gemeenschappelijke aanpak nodig voor het correcte presentatie en de interpretatie van de onderzoeksresultaten op het gebied van de genetica, Karyosystematics, fokkerij.

Tonen schematisch karyotype behulp ideogrammen - gesystematiseerd sequentie en aangebracht descendingly chromosoom grootte. Ideogram weerspiegelt niet alleen de afmetingen van de helix DNA, maar sommige morfologische kenmerken, en vooral hun primaire structuur (hetero- en euchromatinegebied).

Door het analyseren van deze grafieken vaststellen van de mate van samenhang tussen verschillende taxonomische groepen organismen.

Het karyotype kan een paar autosomen zijn vrijwel identiek in omvang, waardoor het moeilijk om de locatie en de nummering corrigeren. Bedenk wat parameters zijn onder andere Denver en Parijs classificatie van menselijke chromosomen.

De resultaten van de conferentie in Denver 1960

In dat jaar, in de stad van Denver, de VS, hield een conferentie over de menselijke chromosomen. Deze verschillende benaderingen chromosomen codificeren (grootte, positie centromeer plaatsen met wisselend helix en t. D.) werden gecombineerd in een enkel systeem.

De besluiten van de conferentie was de zogenaamde Denver classificatie van menselijke chromosomen. Dit systeem is gebaseerd op de beginselen van:

1. Alle menselijke autosomen worden opeenvolgend genummerd 1 tot 22 met een vermindering van hun lengte, seksueel chromatiden toegewezen aanduidingen X en Y.
2. Chromosoom karyotype verdeeld in 7 groepen met dien verstande centromeer, de aanwezigheid van satellieten en secundaire vernauwingen op chromatiden.
3. Om de classificatie centromeer index, die wordt berekend door de lengte van de lange arm van de gehele lengte van het chromosoom delen en procenten vereenvoudigen.

Denver classificatie van chromosomen wordt algemeen erkend in de internationale wetenschappelijke gemeenschap.

chromosoom groepen en hun kenmerken

Denver chromosoom indeling omvat zeven groepen waarin autosomen zijn gerangschikt nummering, maar ongelijk verdeeld in hoeveelheid. Dit is te wijten aan de functies waarvoor ze worden verdeeld in groepen. Lees meer hierover in de tabel.

Zoals u kunt zien, de Denver indeling van de chromosomen op basis van morfologische analyse, zonder enige manipulatie van het DNA.

Paris classificatie van menselijke chromosomen

De basis van deze classificatie, geïntroduceerd in 1971, op basis van de methodes van differentiële kleuring van chromatine. Hierdoor routine schilderen al chromatiden wordt een eigen patroon van lichte en donkere banden, waardoor gemakkelijk geïdentificeerd binnen groepen.

Bij de behandeling van verschillende kleurstoffen chromosomen gedetecteerde individuele segmenten:

• Q-chromosoomsegmenten fluoresceren als gevolg van de kleurstof-quinacrine mosterd.
• G-segmenten getoond na Giemsa-kleuring (overeenkomstig met Q-segmenten).
• R-kleuring segmenten voorafgegaan door gecontroleerde warmte denaturatie.

aanvullende symbolen worden ingevoerd om de locatie van genen op chromosomen geven:

1. De lange arm van chromosoom aangeduid met een kleine letter q, korte - kleine p.
2. Binnenschouder wijzen tot 4 zones, die zijn genummerd van het centromeer naar het telomere uiteinde.
3. Nummering rijstroken vallen ook binnen de gebieden in de richting van het centromeer.

Als de positie van een gen op het chromosoom nauwkeurig bekend, de coördinaat de index van de strip. Wanneer het gen lokalisatie minder duidelijk, duiden dat in een lange of korte arm.

Voor een nauwkeurige kaart brengen van chromosomen, hybridisatie en mutagenese studie geen enkele methode onontbeerlijk. Denver chromosoom classificatie en Parijs in dit geval zijn onlosmakelijk met elkaar verbonden zijn en elkaar aanvullen.