De opkomst van een nieuw leven, als de genetica nodig is tijdens de zwangerschap

In de moderne tijd van de ouders bij het plannen van een zwangerschap, betalen vaak veel aandacht aan, onder welke teken van de dierenriem is om de toekomst van hun kind, of welke verdieping, volledig onbewust van het feit dat je eerst moet voldoen aan de vereiste tests en advies krijgen van genetica.

Genetica - de wetenschap van de erfelijkheid, waarbij artsen gespecialiseerde genetische tests die gericht zijn op de identificatie van genen werden gecreëerd, die kan leiden tot aangeboren afwijkingen, erfelijke. Zo is de genetica van de zwangerschap, maakt het onderzoek van verschillende ziekten door vererving overgedragen vóór de conceptie en tijdens de zwangerschap.

Tot op heden is een groot aantal gezinnen om advies van artsen over de genetica van verschillende ziekten te zoeken. Tuurlijk, genetica overleg tijdens de zwangerschap noodzakelijk is, in de eerste plaats, om een mogelijk risico op de aanwezigheid van ziekten die kunnen worden overgenomen bepalen. Arts-geneticus gedrag alle nodige onderzoeken om de aanwezigheid van genetische ziekten van het ongeboren kind te identificeren.

Dus, als een zwangerschap plannen, evenals de aanwezigheid van de zwangerschap, de gynaecoloog aangeraden om een arts en prenataal genetisch onderzoek te ondergaan. Dit onderzoek wordt gewoonlijk onderverdeeld in drie hoofdgroepen:

- invasieve test operatie, waardoor een weefsel en foetale cellen;

- non-invasief onderzoek, dat wil zeggen het onderzoek zonder chirurgische ingreep, die ultrageluid en omvatten Doppler vasculaire bloed en de placenta.

- een screening diagnostische methode bestaat uit het bepalen van bestanddelen van het bloed van de moeder, die kunnen praten over aangeboren afwijkingen van de foetus.

We kunnen zeggen dat de genetica tijdens de zwangerschap ook omvat het bepalen van de genetische risico groepen, die mensen die een hoge waarschijnlijkheid van een geboorte van kinderen met omvat erfelijke ziekten. Deze risicogroepen behoren:

- vrouwen met herhaalde miskramen of een gemiste abortus;

- vrouwen die tijdens de conceptie preparaten met een deel van teratogeniciteit gedronken;

- vrouwen van boven de vijfendertig jaar, en mannen die leeftijd meer dan veertig jaar;

- ouders die verschillende ziekten, zich overgeeft geërfd;

- Ouders die in consanguine huwelijk;

- ouders die de effecten van straling of chemicaliën hebben meegemaakt.

Indien zwangerschap optreedt gynaecoloog stuurt een vrouw op de passage van ultrageluid. De eerste echo pas zwangerschap in vijf weken, maar de tweede u moet uiterlijk binnen veertien weken van de zwangerschap te gaan. Dit is te wijten aan het feit dat een geneticus tijdens de zwangerschap een vrouw heeft de mogelijkheid om in deze term om een diagnose van foetale misvormingen te maken en identificeren van een aantal van haar veranderingen, die de pathologie van chromosomen kunnen zijn. In dit geval zal een specialist te worden gebruikt diagnostische methode is vruchtwaterpunctie en biopsies. Ook wordt aanbevolen door te geven op de derde echo periode van twintig twee weken van de zwangerschap tot afwijkingen in het gezicht ontwikkeling, ledematen en inwendige organen van het kind op te sporen. In dit geval, de genetica, de zwangerschap een behandeling mogelijk maken van het kind nog in de baarmoeder, of de tactiek van de behandeling na de geboorte totdat ze worden genezen.

Men mag niet vergeten dat alleen een uitgebreide studie van de stamboom geneticus, medische voorgeschiedenis en de gezondheidstoestand van de vrouw beide ouders maakt het mogelijk om de juiste tactiek onderzoek gebruiken zwanger en selecteer de juiste behandelingen als dat nodig was. Zo, genetica tijdens de zwangerschap tot de geboorte van kinderen met verschillende handicaps te voorkomen.