"Rutatsid" farmaceutisch middel. Gebruiksaanwijzing

Farmaceutisch middel "Rutatsid" (gebruiksaanwijzing bevat deze informatie) wordt verkregen in de vorm van kauwbare tabletten. In elk van hen bevatte vijfhonderd milligram hydrotalciet - actieve werkzame stof. Aanvullende stoffen - saccharine natrium, natriumzetmeelglycolaat, magnesiumstearaat, talk en spikelet Mint (smaak). De tabletten hebben een lichte mint geur, wit (of bijna wit) van kleur en afgeschuinde randen.

Voorbereiding "Rutatsid" handleiding informeert betrekking op farmacotherapeutische groep antacidum.

De structuur van de voornaamste werkzame bestanddeel - hydrotalciet - gelaagde mesh. magnesium en aluminium inhoud daarvan is laag, de vrijgave geleidelijk en afhankelijk van de zuurgraad van maagsap. Door actieve geneesmiddel wordt verstrekt en verlengd neutralisatie van zoutzuur en de pH wordt gehandhaafd op een niveau dicht bij de normale. Bovendien houden geneesmiddel vermindert de proteolytische werking van pepsine en bindt galzuren.

Het geneesmiddel "Rutatsid", met de gebruiksaanwijzing punten wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Onmiddellijk na ontvangst van een menselijk lichaam (in het bloed) tijdelijk verhoogt het aluminiumgehalte en magnesiumionen. Echter, ze niet doordringen in het bot en zenuwweefsel (onder de normale werking van de nieren die verantwoordelijk zijn voor de terugtrekking van de drug).

De indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel bestemd is voor de volgende ziekten:

• refluxoesofagitis;
• ulceratieve laesies van de maag en twaalfvingerige darm;
• acute of chronische gastritis, die in de acute fase;
• zure oprispingen na dieet aandoeningen, alcoholmisbruik, het innemen van medicijnen;
• brandend maagzuur, pijn en ongemak in de epigastrische regio.

Drug "Rutatsid" handleiding bevestigt gecontra-indiceerd bij de aanwezigheid van nierfalen, overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, en ook als de leeftijd van de patiënt ten minste zes jaar.

Bevestigd gegevens over de negatieve effecten van het geneesmiddel tijdens de vruchtbare leeftijd of het geven van borstvoeding. Daarom kan de drug "Rutatsid" tijdens de zwangerschap alleen worden gedaan na overleg met een specialist. Informatie over het vermogen van de penetratie van het geneesmiddel in de moedermelk is niet beschikbaar.

"Rutatsid" drug. Gebruiksaanwijzing

Aanvaard tabletten aanbevolen kauwen grondig. Zij moeten worden gebruikt voor een of twee stukken tot vier keer per dag 1 uur na de maaltijd en voor het slapen gaan.

Indien nodig gelijktijdige ontvangst (bij klachten van ongemak na dieet aandoeningen, bijvoorbeeld) neem één of twee tabletten eenmaal.

De patiënten in de leeftijd van zes tot twaalf benoemen de helft van de bovenstaande doses.

Het werd niet beschouwd als een overdosis vastgestelde feiten farmaceutisch middel. Bij een significante stijging van de aanbevolen hoeveelheid medicament moet controle over de werking van de nieren te houden.

Drug "Rutatsid" instructie over de toepassing informeert, kan de ontwikkeling van diarree veroorzaken.

Opgemerkt wordt dat het geneesmiddel vermindert het niveau van zuiging fluorchinolonen antibiotica, ijzerpreparaten en anticoagulantia (oraal).

Na ontvangst van de "Rutatsid" geneesmiddelen en andere farmaceutische middelen verdient aanbeveling de 2 uur durende periode tussen hun gebruik.

Het mag niet worden beschouwd als de drug te nemen op hetzelfde moment met sappen, wijn en andere dranken met zuur.

De periode waarin het geneesmiddel behoudt alle van de bovengenoemde eigenschappen bedraagt vijf jaar vanaf de datum vermeld op de verpakking fabrikant.