Hoe het probleem van de bloedgroep en Rh factor op te lossen

De oplossing van de problemen van de genetica op bloedgroep - Het is niet alleen een spannende tijdverdrijf in de biologie klas, maar ook een belangrijk proces dat gebruikt wordt in de praktijk in verschillende laboratoria en medisch-genetische consultaties. Er zijn een aantal functies die rechtstreeks verband houden met de erfenis van genen van de menselijke bloedgroepen.

Verschillende uitvoeringsvormen voor het registreren menselijke bloedgroep

Bloed is een vloeibaar medium van het organisme en daarin gevormde elementen - erythrocyten en het vloeibaar plasma. De aanwezigheid of afwezigheid van stoffen die in menselijk bloed wordt geprogrammeerd op het genetische niveau, en de betreffende registratiedrager het oplossen van problemen.

De meest voorkomende worden beschouwd als drie soorten opname menselijk bloed groepen:

1. Volgens de AB0-systeem.
2. Volgens de aanwezigheid of afwezigheid van de Rh-factor.
3. Het systeem MN.

AB0-systeem

De basis van dit type record is een gen interacties kodominirovanie. Zij stelt dat het gen kan worden voorgesteld door meer dan twee verschillende allelen, en elk van hen in het menselijk genotype heeft zijn eigen manifestatie.

Om het probleem op de bloedgroep te lossen moet niet vergeten een andere regel kodominirovaniya: er is geen recessieve of dominante genen. Zo kunnen verschillende combinaties van allelen diverse kinderen leveren.

Een gen in dit systeem is verantwoordelijk voor het uiterlijk van een antigeen op het oppervlak van rode bloedcellen, het gen B - voor de vorming van antigeen op het oppervlak van deze cellen, en gen 0 - voor het gebrek aan een specifiek antigeen. Indien bijvoorbeeld een menselijke genotype geregistreerd als IAIB (I-gen wordt gebruikt voor het oplossen van het probleem van de genetica van bloedgroep), de erytrocyten aanwezig aan de beide antigenen. Als hij niet beschikt over deze antigenen, maar antilichamen aanwezig zijn in het plasma van de "alpha" en "beta", dat is geschreven als genotype I0I0.

Op basis van bloedtransfusies van de donor naar de ontvanger. In de moderne geneeskunde kwamen we tot de conclusie gekomen dat de beste transfusie is het geval wanneer de donor en de ontvanger van dezelfde bloedgroep. Echter, in de praktijk kan een situatie zijn als je de juiste persoon met dezelfde bloedgroep als het slachtoffer dat een transfusie nodig heeft niet kunt vinden. In dit geval, de fenotypische kenmerken zijn de eerste en vierde groepen.

De mensen met de eerste groep op het oppervlak van de rode bloedcel antigenen afwezig zijn, waardoor het mogelijk is om pour dit bloed aan een andere persoon met de minste gevolgen. Dit betekent dat deze mensen zijn de universele donor. Als het gaat om de groep 4, dergelijke organismen behoren tot de universele ontvanger, t. E. Ze kunnen het bloed transfusie van een donor.

Uitdagingen voor de bloedgroep vereisen een bepaalde genotypes opnemen. Hier zijn 4 groepen van mensen voor de aanwezigheid van antigenen op het oppervlak van de rode bloedcellen en hun mogelijke genotypes:

I (0) -groep. Genotype I0I0.

II (A) -groep. Genotypen IAIA of IAI0.

III (B) -groep. Genotypen IBIB of IBI0.

IV (AB) -groep. Genotype IAIB.

Bloedgroep Rh factor

Een andere manier om de bloedgroep te verwijzen persoon op basis van de aan- of afwezigheid van Rh. Deze factor is een complex eiwit dat wordt geproduceerd in het bloed. Het wordt gecodeerd door verschillende genen in paren, maar waarin de rol van genen die met de letter D aangeduid (Rh positief of Rh +) en d (Rh negatief of Rh-). Derhalve is de overdracht van deze aard veroorzaakt monogenische erfenis maar niet kodominirovaniem.

Uitdagingen voor de bloedgroep met de beslissing moeten de volgende vermeldingen genotypes:

• Mensen met een Rh-positieve bloedgroep genotypen hebben een DD of Dd.
• Mensen met een Rh-negatieve genotype wordt geschreven als dd.

systeem MN

Deze opname methode komt vaker voor in West-Europa, maar kan ook gebruikt worden bij het oplossen van het probleem op de bloedgroep. Het is gebaseerd op de manifestatie van de twee allelen, die worden overgenomen door kodominirovaniya type. Elk van deze allelen verantwoordelijk voor eiwitsynthese in menselijk bloed. Indien het genotype van het organisme is de combinatie van MM slechts één type eiwit in het bloed, dat wordt gecodeerd door het overeenkomstige gen. Indien een dergelijke wijziging van het genotype MN, zal het plasma voor twee verschillende soorten eiwitten.

Uitdagingen voor de bloedgroep van het systeem vereist de volgende vermeldingen MN genotypes:

• Een groep van mensen met genotype MN.
• Een groep van mensen met genotype MM.
• Een groep van mensen met genotype NN.

Voorzien van oplossingen voor genetica problemen

Bij het maken van genetische problemen is het noodzakelijk om aan de volgende regels:

1. Schrijf een tafel bestudeerd kenmerken, evenals genen en genotypen, die verantwoordelijk zijn voor de manifestatie van deze eigenschap zijn.
2. Schrijf de genotypen van de ouders: eerste schriftelijke individuele vrouwelijke en mannelijke.
3. Wijzen gameten die elk individu geeft.
4. Trace de genotypes en fenotypes in de F1 nakomelingen, en, als de taak vereist, schrijf de waarschijnlijkheid van optreden.

Ook de oplossing van de problemen van de genetica op bloedgroepen vereist inzicht in de aard van de interactie die je hebt aangeboden in de verklaring. Op dit hangt af van de voortgang van oplossingen, evenals kunt u de resultaten van het kruispunt en de mogelijke kans op zygoten te voorspellen. Als dezelfde omstandigheden geschikt voor twee of Bole type gen interactie, neemt altijd de gemakkelijkste daarvan.

Taken van AB0-systeem

Biologie taken voor bloedgroep AB0-systeem wordt opgelost door het volgende:

"Een vrouw die een heeft eerste groep van bloed, was getrouwd met een man met een vierde bloedgroep. Bepaal het genotype en fenotype van hun kinderen, evenals de waarschijnlijkheid van optreden van zygoten met verschillende genotypen. "

Eerst moeten we weten welke genen voor enkele manifestatie van de borden zeggen:

Dan schrijven we de genotypen van de ouders en hun gameten:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Vervolgens steken we onze beurt afgeleid gameten bij elkaar. U kunt de grill Penneta te gebruiken:

Aangezien de waarschijnlijkheid van vorming van gameten van beide ouders 50% kan elk van de 4 varianten van genotypen kinderen optreden met 25% waarschijnlijkheid.

Oplossing van de problemen: bloedgroep, Rh factor

Bij het oplossen van problemen op de Rh factor, kunnen we de gebruikelijke regels van monogene overerving van eigenschappen gebruiken. Bijvoorbeeld, we hebben een man en vrouw waren getrouwd en waren beiden Rh-positieve heterozygoten. Het eerste item schrijven we de tafel van genen en aanverwante fenotypische kenmerken:

Dan nemen we de genotypen van de ouders en hun gameten:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: Dd Dd.

Tweede Mendel wet stelt dat in de kruising van twee heterozygoten splitsing fenotype 3: 1 en genotype 1: 2: 1. Dat betekent dat we kinderen met een positieve Rh factor kan krijgen in 75% van de gevallen, en met een negatieve Rh factor met een waarschijnlijkheid van 25%. DD, Dd en dd de verhouding 1: 2: genotypes kan als volgt zijn 1, respectievelijk.

In het algemeen worden de taken voor de bloedgroep en Rh factor opgelost veel gemakkelijker dan het systeem AB0. Om de Rh factor van de ouders vast te stellen en de toekomst van hun kinderen is belangrijk voor gezinsplanning, t. Aan. Er zijn gevallen van Rh-conflict, toen de moeder Rh +, en het kind Rh-, of vice versa. In dergelijke gevallen is er een risico op een miskraam, dus zwangere vrouwen waargenomen in instellingen.

Uitdagingen voor het bloed door het systeem MN

De genetische problemen van dit type kodominirovaniya voldaan aan de regels, maar de beslissing makkelijker door de aanwezigheid van slechts twee soorten allelen. Stel dat een man met genotype MN gehuwde vrouwen met dezelfde genen. Het is noodzakelijk om het genotype en fenotype van kinderen, evenals de waarschijnlijkheid van optreden te bepalen.

In dit geval is de opname van genen en eigenschappen is niet noodzakelijk, t. Naar. Benamingen zijn conventioneel en hebben een grote rol spelen bij het oplossen van het probleem.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Als u de verf grille Penneta, een gelijkaardig beeld krijgen we net als bij monogeen erfenis. De splitsing van genotype 1: 2: 1 is, en samenvallen met de splitsing van het fenotype, dat wil zeggen elk allel zijn vormen en de recessieve en dominante genen ontbreken... Kinderen met genotype MN zal worden geboren met een waarschijnlijkheid van 50% bij een kind met genotype MM of NN zal verschijnen met een waarschijnlijkheid van 25% elk.