Het geneesmiddel "Doxorubicine": handleiding, reviews, foto's, vrijgave vorm, dosering, opslag. "Doxorubicine-Lance": gebruiksaanwijzing

De kanker is extreem gevaarlijk voor het menselijk leven. Het bestaat uit kwaadaardige en ongecontroleerd prolifererende cellen, die kunnen doordringen in het omringende weefsel en uitzaaien naar andere organen.

De ontwikkeling van geneesmiddelen en behandelingen voor dergelijke ziekten is een belangrijke taak. Helaas, tot nu toe niemand tot het einde en ik heb niet besloten. Hoewel er nog steeds drugs dat de verdeling van tumorcellen kan vertragen. Een van hen verwezen medicatie "Doxorubicine". Instructies voor gebruik en een foto van het geneesmiddel zal worden besproken in dit artikel. Daarin vindt u informatie over hoe om te blijven vinden dat de middelen in welke vorm is beschikbaar voor verkoop, en nog veel meer.

Verpakking, samenstelling, vorm en omschrijving

In welke vorm wordt verkocht "Doxorubicine"? Gebruiksaanwijzing geven de volgende producten:

• Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor intravasculaire en intravesicale injectie. Het is de rood-gele poreuze massa en bevat de werkzame stof, zoals doxorubicine hydrochloride. Als extra ingrediënten met behulp van mannitol. Medicijnen worden verkocht in flessen, ingesloten in een kartonnen doos.
• Concentraat voor bereiding van een oplossing voor intravasculaire en intravesicale injectie. Het is een rode en transparante vloeistof doxorubicinehydrochloride bevat en is verkrijgbaar in flessen en kartons.

De farmacologie van het geneesmiddel

Wat is dit medicijn als "Doxorubicine"? Gebruiksaanwijzing (afgiftevorm van het geneesmiddel hiervoor vermeld) meldt dat het een anti-tumor anthracycline antibioticum, dat werd geïsoleerd uit kweken van de schimmel Streptomyces peucetius. Hij is in staat om antimitotische en antiproliferatieve effecten uit te oefenen.

Interactie met DNA, het geneesmiddel remt RNA polymerase, DNA-polymerase en topoisomerase type 2, en activeert ook de productie van vrije radicalen en werkt op de celwand. Als gevolg van deze effecten remt DNA-replicatie en biologische nucleïnezuursynthese.

Het is onmogelijk om niet op te merken van het feit dat we overwegen de middelen heeft een directe cytotoxische effect. De cellen vertonen een bijzondere gevoeligheid voor het geneesmiddel in de G2-fase en S-fase van hun leven.

kinetische eigenschappen

Wat kinetische parameters die inherent zijn aan de drug "Doxorubicine"? Gebruiksaanwijzing stelt dat na intraveneuze injectie, het gereedschap altijd verdeeld meerfasige. Gedurende de eerste 5 minuten van het geneesmiddel snel gevangen weefsel en de concentratie in het bloed snel af. Voor de tweede fase wordt uitgevoerd langzaam geneesmiddelen uit de weefsels.

Concentreert zich actief geneesmiddel in de lever, nieren, milt, longen en myocard. Het dringt ook de placenta en wordt uitgescheiden met de moedermelk.

Respons op plasma-eiwitten plaatsvindt met 75%. Metabolisme van geneesmiddelen in de lever, waardoor een actief derivaat vormen zoals doxorubicinol.

Tijdens de reductie van vrije radicalen kan enzymsynthese invloed op de ontwikkeling van cardiale toxiciteit.

Halfwaardetijd van doxorubicine en soortgelijke doxorubicinol en is ongeveer 20-48 uur.

Ongeveer 40% van de dosis van het geneesmiddel wordt vrijgegeven samen met gal en slechts 6-11% van doxorubicine en zijn derivaten, gedurende 5 dagen worden in de urine.

indicaties

drug "Doxorubicine" kan worden bij welke ziekten benoemd?

Gebruiksaanwijzing (voor blaaskanker is een instrument dat zeer vaak wordt gebruikt) staat dat het medicijn goed presteert wanneer:

• schildklier kanker, Kaposi-sarcoom Ewing;
• Wilms' tumor, maagkanker, kleincellige vorm van longkanker;
• insulinoom, borstkanker, mesothelioom;
• slokdarmkanker, carcinoid, neuroblastoom;
• osteogeen sarcoom, primair hepatocellulair carcinoom, non-Hodgkin-lymfoom ;
• Kanker van de prostaat, kanker van het hoofd en de nek, kwaadaardige thymoma;
• baarmoederhalskanker, sommige vormen van testistumoren;
• uteriene sarcoma's, endometriumkanker, de ziekte van Hodgkin;
• rhabdomyosarcoom, acute leukemie;
• chronische lymfocytische leukemie, multiple myeloma.

Contra

Wat zijn de toestand van de patiënt voorschrijven verbieden hem de drug "Doxorubicine"? Gebruiksaanwijzing, real oncologen zeggen dat het gereedschap blijkt niet erg effectief in:

• overgevoeligheid voor doxorubicine of andere drug stoffen, evenals vertegenwoordigers van anthracyclines en anthraceendionen;
• eerdere behandeling, of andere leden van de anthracycline anthracenedionen beperken doseringen, evenals leverfalen (ernstige), hartinfarct, aritmieën, acute virale infecties en hartfalen (voor intraveneuze toediening);
• kwaadaardige tumoren ontkiemen in de wand van de blaas, urineweginfecties en cystitis (voor intravesicale).

Met uiterste voorzichtigheid, moet dit medicijn worden gebruikt voor mensen die intensieve chemotherapie, evenals de risicofactoren voor cardiotoxiciteit, schending van de lever, beenmerg infiltratie van de kankercellen en obesitas ontvangen.

Daarnaast is zorgvuldig overwogen het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor kinderen en personen met een gevorderde leeftijd, en als onderdeel van een multi-species en multicomponent antitumor therapie.

Drug "Doxorubicine": instructies voor het gebruik, de dosering

Volgens de instructies, beschouwd als de drug kan intra-arterieel worden toegediend, intraveneus en intravesicaal. Ook moet worden opgemerkt dat dit instrument afzonderlijk of in combinatie met andere cytostatica in verschillende doseringen worden gebruikt.

Gereconstitueerde geneesmiddeloplossing "Doxorubicine" is om direct gebruikt na vervaardiging.

Intraveneuze injectieformulering

Bij de aanbevolen dosis van monotherapie "Doxorubicine" per cyclus 60-75 mg / sq. ben om de drie weken. Gewoonlijk wordt het geneesmiddel eenmaal geïnjecteerd. Echter kan deze dosis worden toegediend en voor meerdere injecties (in een hoeveelheid van 25-30 mg / sq. M per dag gedurende de eerste 3 dagen van de cyclus).

Van de schadelijke effecten van de methode wekelijkse toediening van 10-20 mg / sq verminderen. m keer per week.

In combinatie met andere antikankermiddelen werkzaam geneesmiddel wordt toegediend in een dosering cyclus in een hoeveelheid van 30-60 mg / sq. ben om de 4 weken.

Herhaalde kuren pas na de eliminatie van alle symptomen van toxiciteit uitgevoerd.

De totale dosis van het geneesmiddel mag niet meer dan 550 mg / m² zijn. m.

Intra-arteriële toediening van een middel

Hoe is de intra-arteriële injectie "Doxorubicine" drug? Gids staten dat voor zijtoon mensen met leverkanker actief geneesmiddel te worden toegediend aan de leverslagader in een dosering van 35-150 mg / m². m. Tegelijkertijd intervallen tussen cycli dient gelijk vanaf 3 weken tot 3 maanden.

De introductie van het geneesmiddel in de blaas

Als de blaas geïnjecteerd drug "Doxorubicine-Teva"? Gebruiksaanwijzingen meldt dat deze dosering middelen voor intravesicale toediening dient 35-50 mg per installatie.

Medische handelingen moeten met tussenpozen van 7-28 dagen worden uitgevoerd, afhankelijk van het doel (voorkoming of behandeling).

Concentratie van de geneesmiddeloplossing moet 1 mg / 1 ml wateroplossing of lichamelijk zijn.

Instillatie wordt uitgevoerd binnen 2 uur. Aan het eind van de patiënt moet de blaas te legen.

bijwerkingen

Preparaat "Doxorubicine", waarbij de instructie hierboven beschreven kunnen de volgende nevenreacties veroorzaken:

• braken, buikpijn, misselijkheid, colitis, stomatitis, diarree, esofagitis, mondslijmvlies hyperpigmentatie, anorexia, verhoogde bilirubine concentratie in het bloed, gastrointestinale bloeden, verhoogde levertransaminases;
• dosis-afhankelijke reversibele leukopenie, trombocytopenie, anemie, leukopenie, neutropenie;
• sinustachycardie, atrioventriculair blok, tachycardie vorm congestief hartfalen, bradycardie, tromboflebitis, Zijn bundel tak blok, afwijkingen op het ECG, ventriculaire aritmie, longembolie, aderontsteking, trombo-embolische complicaties;
• amenorroe, oligospermia, hyperurikemie, urine rode vlekken, azoospermia;
• conjunctivitis, keratitis, tranenvloed;
• perifere neurotoxiciteit, toevallen, coma;
• oedeem, reversibele alopecia, lichtgevoeligheid, hyperpigmentatie van de huid, huiduitslag, jeuk, ernstige pijn, uitslag, erythema, vochtige epidermis;
• dermatitis, huiduitslag, bronchospasmen, huid blozen, anafylaxie;
• Lokale flebitis, gekenmerkt ontsteking, fleboskleroz, tromboflebitis, lokale pijn, weefselnecrose;
• polyurie, nycturie, dysurie, necrose van de blaas membranen, hematurie, pijn, pijn bij het plassen;
• erythemateuze strepen op de injectieplaats;
• moeheid, malaise, koorts, koude rillingen, de ontwikkeling van lymfatische of myeloïde leukemie (acute), hyperurikemie, getijden, nefropathie;
• zweer 12 duodenale / maag, gal sclerose.

symptomen van overdosering

Wat zijn de tekenen van een overdosis optreden wanneer u een groot aantal "Doxorubicine" drug gebruiken? Gebruiksaanwijzing stelt dat een overdosis van de fondsen kan leiden tot toxische symptomen tot uiting door het spijsverteringsstelsel, evenals in ernstige myelosuppressie. Daarnaast kunnen hogere doses van het geneesmiddel vrij eenvoudig zijn om acute hart-en vaatziekten veroorzaken.

Een tegengif voor het geneesmiddel "Doxorubicine" bestaat niet. Bij overdosering getroffenen toegediend symptomatische behandeling. Ook is het in het ziekenhuis opgenomen en worden behandeld met antibacteriële geneesmiddelen.

interacties met andere geneesmiddelen

Is het mogelijk om te combineren met andere drugs drug "Doxorubicine"? Gebruiksaanwijzing toont aan dat wanneer u deze tool te gebruiken in combinatie met andere cytotoxische geneesmiddelen vaak gemanifesteerd hun additieve toxiciteit.

Wanneer een combinatie geneesmiddel met andere cytotoxische geneesmiddelen die cardiotoxiciteit (bijvoorbeeld "FU" of "Cyclofosfamide") hebben, vereist een zorgvuldige controle van het hart tijdens het gehele verloop van de therapie.

"Streptozocin" verhoogt het half-life "Doxorubicine".

De therapie "Doxorubicine" de patiënt tekenen van acute hemorragische cystitis nabehandeling "cyclofosfamide" vertonen, alsmede intensiveren het verschijnsel van levertoxiciteit na behandeling "mercaptopurine."

Het gebruik van "Paclitaxel" voor de daadwerkelijke invoering van "Doxorubicine" kan een verhoging in het bloed concentratie van de laatstgenoemde te lokken.

Wat drugs zijn verboden gebruik te maken drug "Doxorubicine"? Gebruiksaanwijzing (voor dieren is niet toegewezen) meldt dat dit instrument niet mag worden gemengd met andere geneesmiddelen. Bijvoorbeeld farmaceutisch verenigbaar met de "heparine", "Dexamethasone", natriumsuccinaat, "hydrocortison", "cefalothine", "aminofylline", "FU" en andere antikankergeneesmiddelen.

In combinatie met levende virale vaccins kan virale replicatie en verhoogde nevenreacties en antilichaamsynthese afname in het lichaam van een patiënt als reactie op het gebruik van vaccins.

Specifieke aanbevelingen voor het gebruik van drugs

Wat u moet weten voordat u de "Doxorubicine-Lance"? Gebruiksaanwijzingen blijkt dat tijdens de behandeling antineoplastische middelen nodig om regelmatig controle van de leverfunctie, het beeld van perifeer bloed, ECG en echografie van het hart.

verkoopvoorwaarden, de wijze van opslag en houdbaarheid

Waar moet het geneesmiddel "Doxorubicine-Lance"? Gebruiksaanwijzing meldt dat dit instrument op een droge en donkere plaats waar de temperatuur niet meer dan vijf graden moeten worden gehouden.

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven in de apotheek door slechts voorschrift. De houdbaarheid is twee jaar.

Prijs en analogen

De kosten van het geneesmiddel wordt beschouwd 120-150 roebels 5 ml. Eventueel kan worden vervangen met behulp van bijvoorbeeld "Doxorubicine-Teva", "Lachema Doxorubicine", "Onkodoks 50", "10 Onkodoks", "Doxorubicine-Sandoz", "CRC-Doxorubicine" en anderen.

Reviews van consumenten van de medicatie

Nu weet u hoe u de drug "Doxorubicine" te gebruiken. Aanwijzingen voor het gebruik en de opslag van het geneesmiddel werden hierboven gepresenteerd.

Nogal een groot aantal reviews van consumenten geassocieerd met ernstige bijwerkingen die optreden tijdens de behandeling met het geneesmiddel. Om deze effecten zijn intern orgaan betrokkenheid, langdurige misselijkheid, haaruitval en de vorming van zweren op de injectieplaats sites.

Aan de positieve boodschap die ze zijn uiterst zeldzaam. En dit is niet verwonderlijk, omdat de effectiviteit van anti-drug slechts een ervaren specialist dient te evalueren op basis van een groot aantal verschillende factoren: de aard van de monotherapie of combinatietherapie, een kanker, de toestand van de patiënt, en andere lange-termijn resultaten.