Hemolytisch-uremisch syndroom - wat is dat?

Hemolytisch uremisch syndroom is een verschijnsel dat zich manifesteert in de vorm van hemolytische anemie, OPN en trombocytopenie. Voor het eerst werd deze ziekte beschreven in 1955. Volgens deskundigen, ongeveer 70% van de gevallen de diagnose bij kinderen van het eerste jaar van het leven, en slechts een paar incidenten bij volwassenen. In dit artikel zullen we praten over deze ziekte, en ook kijken naar hoe om te worden behandeld door moderne methoden van hemolytisch-uremisch syndroom.

aanleidingen

De ontwikkeling van deze ziekte specialisten op de dag van vandaag wordt in verband gebracht met een aantal factoren. Vooral de virale direct toxische schade capillaire endotheel zogenaamde glomeruli. Anderzijds reden kan liggen DIC en mechanische schade aan erytrocyten. Er wordt aangenomen dat deze kunnen worden beschadigd tijdens doorgang door de capillairen van zichzelf glomeruli, die op hun beurt gevuld met fibrine klonters.

belangrijkste symptomen

Hemolytisch-uremisch syndroom komt voornamelijk bij kinderen met een snelle daling in de urineproductie, maar bij gebrek aan duidelijke tekenen van uitdroging en op de achtergrond van relatief normaal VEO parameters. Als een baby een koorts of braken bleken het meest waarschijnlijk de ziekte vordert snel - er was een hersenoedeem. Vaak wordt hemolytisch uremisch syndroom aangevuld met bleke kind, in zeldzame gevallen, met kleine uitbarstingen.

diagnosticeren

Om een dergelijke diagnose hemolytisch-uremisch syndroom te bevestigen, moet u een reeks tests, waaronder complete bloedanalyse passeren. Pas na een volledig onderzoek van de patiënt kunnen praten over de verdere behandeling.

Moderne methoden van behandeling

Meer recent gegeven diagnose sterfte was zeer hoog (80 tot 100%). Maar wetenschappers zijn voortdurend op zoek naar een oplossing voor dit probleem. Zo is gemaakt apparaten genaamd "kunstnier", dankzij welke de situatie radicaal veranderd. Vandaag de dag, sterfgevallen bijna nooit voorkomen (tussen twee en tien procent). Ze kunnen alleen tijdens de late detectie van de ziekte, evenals in de ontwikkeling van onomkeerbare processen in de hersenen als gevolg van de zwelling. Opgemerkt wordt dat een dergelijke diagnose atypisch hemolytisch-uremisch syndroom, vereist in het algemeen 2-9 sessies (dagelijks) met de "kunstnier". Door deze dialyse specialisten normale niveaus van metabolieten kan handhaven, evenals voorkomen zwelling van de hersenen.

vooruitzicht

De moderne methoden is het mogelijk kinderen om te gaan met dit probleem. Dit is echter alleen mogelijk in het geval dat de ziekte werd ontdekt in de vroegste stadia. Anders de kans volledig herstellen iets lager. Volgens deskundigen is de situatie in de afwezigheid van een positieve reactie van de kant van het lichaam na 2-3 sessies hemodialyse, voorspellingen zeer ongunstig.