GezondheidZiekten en Voorwaarden

Goodpasture syndroom: oorzaken, symptomen en de behandeling methoden

syndroom van Goodpasture - een zeldzame auto-immuunziekte die gepaard gaat met de vorming van atypische antilichamen die de cellen van de longen en de nieren te vallen. Vergelijkbare ziekte vooral bij mannen in de leeftijd tussen 12 en 35 jaar oud. Er wordt aangenomen dat bepaalde patiënten hebben een genetische neiging om aan een dergelijke.

Syndroom van Goodpasture: de oorzaken van de ziekte

Natuurlijk, de menselijke patiënt heeft een genetische aanleg voor de ziekte. Toch zijn er factoren die een auto-immuunreactie veroorzaken.

Met de ontwikkeling van de ziekte van het immuunsysteem produceert antilichamen die de basale membraan van de capillairen van longblaasjes en de renale tubuli te vallen. Door dit proces wordt beïnvloed en barsten haarvaten, waardoor inwendige bloeden en bijbehorende symptomen.

Voor het eerst een dergelijke ziekte is geconstateerd in 1919. Maar tot op de dag is niet bekend wat de immuunrespons veroorzaakt. Er wordt aangenomen dat het syndroom van Goodpasture wordt geassocieerd met infectieziekten. Soms is de activering van de ziekte die wordt veroorzaakt door bepaalde chemicaliën en giftige stoffen. Het gedocumenteerd een aantal gevallen waarin het syndroom zich begon te ontwikkelen na het innemen van medicijnen.

Goodpasture syndroom: symptomen

Gewoonlijk is de eerste symptomen van de luchtwegen. De patiënt klaagt over pijn op de borst, frequente hoesten en kortademigheid bij inspanning. Volgens hemoptysis begint met de ontwikkeling van de ziekte. De longen kan de natte of droge piepende ademhaling horen. De patiënt kan een constante vermoeidheid en slaperigheid ervaren. Soms is er een dramatisch gewichtsverlies als gevolg van de daling van de spiermassa. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, zijn de haarvaten in de ogen niet aangetast door de ziekte.

Aangezien er massaal kleine bloeding, de volgende symptoom - het is bloedarmoede, of bloedarmoede. Als u de patiënt te onderzoeken, kan men zien dat zijn huid is te bleek. Er is cyanose van de slijmvliezen. In sommige gevallen, zwelling van het gezicht verschijnen. De temperatuur wordt in het algemeen verhoogd.

Tekenen van de ziekte in de nieren lijken iets later. U kunt de selectie van een kleine hoeveelheid bloed in de urine te merken. Nierfalen vordert snel en wordt begeleid door zijn eigen symptomen.

Syndroom van Goodpasture: diagnostische methoden

Om een diagnose te kunnen stellen, moet de arts zorgvuldig onderzoeken de patiënt de resultaten en ECG te zien. In het algemeen kan de analyse van het bloed te zien bloedarmoede door ijzertekort en een verhoogde aantal leukocyten, verhoogde ESR. Urineonderzoek detecteert urine in grote hoeveelheden eiwit en rode bloedcellen. Je moet zeker onderzoek naar de sputum, zoals het ook wordt aangetroffen rode bloedcellen. Nuttig zal zijn en spirography dat helpt bij het detecteren schendingen van externe ademhaling. Wijs ook ECG studie van bloed gassen, x-stralen en een biopsie van het beschadigde weefsel, dat het mogelijk maakt om een definitieve diagnose te zetten.

Syndroom van Goodpasture: Behandelingen

In feite is de prognose voor deze patiënten ongunstig. En het allerbelangrijkste hier - de tijd om de ziekte te diagnosticeren en snel te beginnen met de behandeling.

Helaas, specifieke geneesmiddelen voor deze ziekten niet aanwezig zijn. Maar heeft wel opgemerkt dat in de meeste gevallen een adequate therapie syndroom activiteit verdwijnt binnen 6-9 maanden. Als je de ontwikkeling van renale en pulmonaire ziekte kan stoppen, kan de patiënt te overleven. Typisch schrijven artsen een aantal corticosteroïden. Plasmaferese wordt uitgevoerd, indien nodig - bloedtransfusies , en zelfs niertransplantatie. Met het oog op de ontwikkeling van bloedarmoede en ijzertekort fill stoppen voorschrijven geschikte geneesmiddelen. Maar soms, in de meest ernstige gevallen, een bloedtransfusie nodig is voor de eliminatie van bloedarmoede.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 birmiss.com. Theme powered by WordPress.