Banti-syndroom: Symptomen, behandeling

"Syndrome" betekent in het Grieks "cluster" of "verbinding". In de geneeskunde, wordt deze beschrijving gegeven ziekten die een bepaald aantal herkenbare eigenschappen hebben, vaak samen verschijnen. Aldus kan de combinatie van functies om een nauwkeurige diagnose syndroom genoemd. Een van deze staten - Banti-syndroom.

kenmerken

Lever en milt-syndroom - het is de tweede naam van deze aandoening. Het wordt gekenmerkt door vergroting van de lever en milt respectievelijk verstoord deze organen. Banti-syndroom optreedt bij chronische ziekten van het hepatobiliaire systeem , en aandoeningen van de bloedsomloop in de "gate Wenen -. Vienna spleen"

Bloedcirculatie in de lever en milt geeft een toelichting op deze verbonden lichamen en hoe zij elkaar beïnvloeden dergelijke afwijking als Banti syndroom. U kunt de veneuze verbinding tussen deze organen te traceren.

Huis Wenen - is de portal. In haar bloed verzameld uit de milt en andere organen van de buikholte. Dan valt ze in de lever, waar het wordt gezuiverd van schadelijke toxines en dan verspreidt door het hele lichaam voedingsstoffen. Deel van de ader milt portaal, de milt is dus zeer nauw verbonden met de lever en de daarin optredende processen. Dit verklaart waarom, in Banti-syndroom van invloed op de lever en de milt.

Pathogenese hepatolienal syndroom

bloedziekte kan het gevolg zijn van vernauwing van het lumen van de vena porta. Er is een stagnatie van bloed en daardoor toename van de bloeddruk. Waarom gebeurt dit? Hier zijn een aantal redenen:

1. Externe compressie van de poortader. Dit kan zowel gebeuren in de lever en de hepatoduodenale bundel aan de ingang van het lichaam. In dit geval acht hepatolienal syndroom symptomen kan met deze ziekten:

• Cirrose.
• Ernstige vorm van hepatitis.
• Trombose van de poortader en de aangrenzende grote aders.
• Primaire tumor leverweefsel.
• Cardiale pathologie van het rechter hart.
• Biliaire ziekten, tumoren en cysten.
• Gestoorde veneuze trombose.

2. vernauwing van het lumen van de ader:

• Trombose van de poortader en haar belangrijkste takken.
• Leverader trombose of Budd-Chiari syndroom.

Naast schadelijke factoren die vergrote lever en milt kan veroorzaken, kan dit toch het geval als een defensieve reactie op het binnendringen van microben.

podium

Er zijn verschillende stadia hepatolienal syndroom:

1. De eerste fase kan een paar jaar optreden. De algemene toestand is bevredigend, is er een lichte anemie, leukopenie en neutropenie. De lever is niet verhoogd, maar het wordt nog veel meer milt.
2. De tweede fase wordt gekenmerkt door een aanzienlijke toename in de lever. Er zijn tekenen van zijn functionaliteit. Het kan duren voor enkele maanden.
3. De derde fase. De duur - ongeveer een jaar. Gekenmerkt door het verminderen van de lever en de afdichting toeneemt anemie, er tekenen van hypertensie, ascites, gastrointestinale bloeden, oesofageale varices.
4. De vierde etappe. Kenmerkend cachexia, zwelling en bloeden symptomen.

oorzaken van

Meestal Banti-syndroom bij kinderen.

De oorzaken van zowel kinderen als volwassenen kunnen verschillend zijn:

• Erfelijke ziekten.
• Infectieziekten.
• Aangeboren hemolytische anemie.
• Aangeboren en verworven ziekte van de poortader, milt.
• Hemolytische ziekte van de pasgeborene.
• Chronisch alcoholisme.

risicogroepen en ten gevolge van deze symptomen

Alle ziekten die Banti-syndroom kan veroorzaken kunnen worden onderverdeeld in groepen:

1. Acute en chronische leverziekte. Voor deze groep wordt gekenmerkt door pijn of een gevoel van zwaarte in de juiste hypochondrium, spijsverteringsstoornissen, jeuk, geelzucht. De reden kan zijn om een virale hepatitis, Contact infectieuze patiënten, chirurgische ingreep of letsel, alcoholisme, ontvangst drugs gepatoksicheskih overgebracht acute buikpijn, koorts.
2. Storage ziekten. Ze zijn te vinden onder de leden van dezelfde familie of naaste familieleden.
3. Infectieuze en parasitaire ziekten. Begeleid door een goed gedefinieerde intoxicatie, koorts, gewrichtspijn en spierpijn.
4. Ziekten van het cardiovasculaire systeem. Zij gaan vergezeld van tachycardie, ischemicheskoy hartziekte, vochtophoping in de pericardiale holte toeneemt en de verandering van de configuratie van het hart.
5. Bloedziekten en lymfoïde weefsel. Deze groep wordt gekenmerkt door symptomen als vermoeidheid, koorts, gezwollen lymfeklieren.

symptomatologie

Als zieke Banti-syndroom, kunnen de symptomen zijn onder meer:

1. Verhoogde lever en milt. Pijn bij palpatie.
2. Gewichtsreductie.
3. Het verstoorde de endocriene klieren.
4. Problemen in het spijsverteringskanaal.
5. Bloedarmoede. Bleekheid en droge huid.
6. Eventuele ophoping van vocht in de buikholte.
7. Spier- en gewrichtspijn.
8. Vergeling van het eiwit membranen van de ogen.
9. Tachycardie, kortademigheid.
10. Broze nagels, haaruitval.

Voor diagnose is het noodzakelijk om keuring en een meer gedetailleerde analyse van de organen - diagnose.

diagnostiek

Als u de ervaring van de bovenstaande symptomen differentiële diagnose van hepatomegalie en hepatolienal syndroom. Om dit te doen, moet u een scala aan activiteiten toe te passen. Een van de eerste punten - een algemene analyse van bloed en biochemisch onderzoek. Om de reden te bepalen waarom er Banti-syndroom was, de differentiële diagnose is een must. Het bestond uit:

• Echografie van de lever en milt, galblaas, abdominale vaten.
• Computertomografie.
• Het scannen van de lever en milt.
• X-ray onderzoek van de twaalfvingerige darm.
• Laparoscopie.
• Punktsionalnaya biopsie van de lever en de milt.
• Onderzoek van het beenmerg en de lymfeklieren.

Momenteel wetenschap staat niet stil en wordt voortdurend uitgebreid lichamen bij de diagnose van een dergelijke voorwaarde analyse Banti-syndroom. differentiële diagnose met de onderliggende ziekte en de klinische toestand van de lever indien aanwezig, het is de belangrijkste taak.

Behandeling en complicaties van de ziekte

In de regel hepatolienal syndroom therapie is het onderliggende ziekteproces en de behandeling ervan te identificeren. Het is geen onafhankelijke ziekte. Als u zijn gediagnosticeerd met "Banti-syndroom", moet de behandeling van een gastro-enteroloog te handhaven. In dit geval gebruikt gepatoprotektory, antivirale middelen, hormonen en vitaminen. Telkens een individuele benadering, rekening houdend met de etiologie van de ziekte.

Als we de ziekte en geen behandeling missen, kan de prognose rampzalig zijn. De complicaties van dit syndroom - een levercirrose, lever veneuze trombose, ontsteking van de galblaas, bloedziekten. In dergelijke gevallen kan verwijdering lever segmenten en milt of orgaantransplantatie en bloedtransfusie.

In de eerste fase, patiënten in staat zijn om te werken en kan een beetje oefening te weerstaan. In de toekomst, met de verslechtering van de situatie van de patiënt wordt arbeidsongeschikt.

het voorkomen

Om te voorkomen dat het begin van de ontwikkeling van een pathologie te missen, moet u:

• Regelmatige bloed- en urinetests.
• Tijdige pas inspectie, vooral als je in gevaar.
• Preventie hepatolienal syndroom omvat voornamelijk de bestrijding van oorzaken leiden tot leverziekte en de milt.
• Zorg ervoor dat u de juiste voeding te observeren op levensmiddelen die de vereiste hoeveelheid vetten, eiwitten en koolhydraten en, natuurlijk, vitaminen.
• Maak geen misbruik van alcohol, roken en leiding geven aan een gezonde levensstijl.

Er is geen onschuldige ziektes, vooral als ze betrekking hebben op deze vitale organen zoals de lever en de milt. Tijdige detectie van problemen, en vervolgens de juiste behandeling zijn in staat om effectieve resultaten te geven.