Zodak (druppels) instructie

Zodak betrekking op een anti-allergisch tweede generatie bij langdurige blootstelling. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - cetirizinedihydrochloride.

Bij het gebruik van een therapeutische dosis betekent "Zodak" (druppels) verklaring aangeeft dat er geen kalmerende invloed, waaronder slaperigheid. Het werkzame bestanddeel kan het begin (eerste) fase allergische reacties beïnvloeden - gistaminzavisimuyu en later cellig stadium. Onder invloed van cetirizine uitgevoerd remmingsopheffing uit mestcellen en basofielen, histamine, verminderde migratie van eosinofielen en andere cellen.

De maximale concentratie aan actief bestanddeel in het plasma waargenomen na een half uur - uur na ontvangst medicament. Het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door veranderingen in metabolische activiteit tijdens de eerste doorgang door de lever. Ongeveer tweederde tsetitrizina gaat met het lichaam van urine in onveranderde vorm.

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor de behandeling van de kasten (waaronder febriele) en jeuk van verschillende aard. Het geneesmiddel wordt gebruikt in de symptomatische behandeling van allergische conjunctivitis, evenals het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis.

Zodak. instructie

Druppels voorgeschreven twintig druppels keer per dag bij patiënten met twaalf jaar.

Van 6 tot 12 jaar: tien druppels tweemaal per dag (toegestaan 20 druppels keer per dag), 2-6 jaar wordt aanbevolen door de vijf druppels tweemaal per dag (misschien tien druppels keer per dag). Zodak kinderen tot twee jaar, met inbegrip van een pasgeborene, moet vijf druppels nemen twee keer per dag.

Bijwerkingen zijn zeldzaam, omdat de klinische praktijk. Als reactie op het geneesmiddel, kunnen patiënten moeite met plassen, droge mond, slaperigheid, hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid. In sommige gevallen kan het gedetecteerd worden verhoogd gehalte aan bilirubine en verhoogde activiteit van leverenzymen.

Zodak (druppels). Instructies: Beschrijving

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in injectieflacons van 20 ml. De oplossing met zacht uitgesproken gelige tint of helder.

Hulpcomponenten: methylparaben, natriumacetaat, propylparaben, natriumsaccharine, 85% glycerol, gezuiverd water, propyleenglycol, azijnzuur.

Het gebruik van de drug "Zodak" (druppels) instructie wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en borstvoeding (alle trimesters). Indien nodig, medicatie te nemen vrouwen die borstvoeding geven borstvoeding tijdelijk opgeschort.

De studie van de farmacokinetische interactie tussen de werkzame stof (cetirizine) met pseudo-efedrine, cimetidine, erythromycine, azithromycine, ketoconazol niet onthullen.

Bij verstoringen van nierfuncties matige tot ernstige bij gebruik van de drug "Zodak" (drop) instructie geeft het noodzakelijk dat de afzonderlijke intervallen. Het hangt af van de ernst van de aandoening. Aldus stoornissen interval lichtjes verandert en correctie van de dosering vereist.

In stoornissen van de nierfunctie, mild (30-49 ml / min creatinineklaring) aanbevolen ontvangst zodaka normaliter 5 mg per dag, met een ernstige (creatinineklaring ≥ 30 ml / min) moet 10 mg geneesmiddel eenmaal daags innemen, om de twee dagen. Als er contra-indicaties voor hemodialyse in de terminale fase (creatinineklaring ≥ 10 ml / min) geneesmiddel gecontraindiceerd. De dosering van het geneesmiddel voor kinderen met de aanwezigheid van verslechterde nierfunctie afzonderlijk berekend, gebaseerd op lichaamsgewicht en creatinineklaring.

Het gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling van patiënten met leverstoornissen correctie (reductie) ontvangen bedragen medicatie nodig.