Ziekte van Behcet

ziekte van Behcet is een zeldzame ziekte en heeft een chronisch verloop. Gekenmerkt door de ontwikkeling van de pathologie van ontsteking van de bloedvaten door het hele lichaam. Een van de kenmerken van de ziekte moet de aanwezigheid van terugkerende (herhaalde) orale en genitale zweren en ziekten van een ontstekingsaard markeren.

Oorzaken van de ziekte is niet bekend. Deskundigen wijzen erop dat de ziekte van Behcet wordt veroorzaakt door een auto-immuunreactie. Een dergelijke voorwaarde doet zich voor wanneer het immuunsysteem onrechte aanvallen eigen weefsels van het lichaam. Deze aandoening kan erfelijk van aard zijn.

Hoewel de exacte reden waarom er ziekte van Behcet is niet vastgesteld, experts definiëren afzonderlijke groepen van mensen die het meest vatbaar zijn voor het optreden van ziekte. Deze omvatten, in het bijzonder, onder meer personen die op het grondgebied van Azië, het Midden-Oosten, Japan, en de meest zieke vrouw. In Europa, daarentegen, mannen hebben meer kans om de ziekte te ontwikkelen. Syndroom van Behcet is gemarkeerd op de leeftijd van twintig tot dertig jaar.

Verschijnselen van de ziekte kan mild of zeer ernstig zijn. Een kenmerk van de ziekte is de frequentie van de symptomen - zij kunnen verschijnen, verdwijnen, en - opnieuw verschijnen. terugval waargenomen na maanden van vaak. Symptomen kunnen verschijnen na een paar jaar.

Een veel voorkomende verschijnselen, die gepaard gaat met de ziekte van Behcet zijn orale wonden. Schade (soms pijnlijk) in de mondholte waargenomen in bijna alle mensen met deze ziekte. Normaal gesproken, wonden te helen binnen tien of veertien dagen, en leiden tot littekens.

Bij pathologie wordt gekenmerkt door de ontwikkeling en genitale zweren. Bij mannen, vaker zijn ze bevinden zich op de scrotum of penis, vrouwen - in de vagina of vulva. En orale wonden, kan gepaard gaan met pijn en leiden tot de vorming van littekens.

Oogheelkundige (oog) ontsteking is een ander symptoom van de ziekte van Behcet, en manifesteren zich door roodheid, de verschijning voor de ogen van de "mist", toegenomen tranen, gevoeligheid voor licht. Wanneer onbehandeld zijn waarschijnlijk ernstige complicaties, tot gedeeltelijke of volledige blindheid.

Een van de symptomen van de experts ziekte merkte ook op artritis (gewrichtsontsteking). In principe is het symptoom gepaard gaat met hevige pijn. Typisch schade aan het permanente karakter van de verbindingen optreedt.

In personen die lijden aan de ziekte van Behcet, hebben vaak huidletsels. Zweren, wond flat gepresenteerd rode vlekken. Meestal verschijnen aan de bovenkant van de stam gebied en op de benen.

Ter gemeenschappelijke verschijnselen van de ziekte moet omvatten bloedstolsels (trombose), ernstige vermoeidheid bij acute ziekte aneurysma (uitstulping in de vaatwand), een sterke vasodilatatie, hartritmestoornissen, myocarditis. Patiënten kunnen een ontsteking van het hersenweefsel te ervaren, provoceren stuiptrekkingen, beroerte, geestelijke verwarring, geheugenverlies, hoofdpijn. In zeldzame gevallen kunnen er problemen met het spijsverteringskanaal te ervaren.

Opgemerkt dient te worden dat de staat van de diagnose erg moeilijk. Dit is te wijten aan de gelijkenis met symptomatische manifestatie van pathologie van verschillende ziekten en vertraagt de ziekte. Ook geen specifieke methode voor de diagnose van de ziekte van Behcet afwezig zijn.

Er zijn ook geen specifieke behandeling van een aandoening. Echter, het gebruik van bepaalde procedures, kunt u het proces te onderbreken. Therapeutische maatregelen hebben vooral invloed te voorkomen of de symptomen te beperken.

ziekte van Behcet wordt gebruikt corticosteroïden (bezitten ontstekingsremmende effect), pijnstillende middelen en immunosuppressieve middelen (interferon, cyclosporine, enz.).