Testen voor foetale afwijkingen. Diagnose van foetale afwijkingen

Gedurende de periode dat de baby in de baarmoeder, de vrouw werd onderworpen aan massa. Het is vermeldenswaard dat sommige van de tests voor foetale afwijkingen veel ziekten die niet behandeld worden, kan detecteren. Dit is wat er zal in dit artikel worden besproken. U leert hoe de ziekte de foetus zijn gediagnosticeerd tijdens de zwangerschap (testen en aanvullende studies). U moet ook weten wat er normaal gesproken de resultaten van een enquête zou moeten zijn.

Assays voor foetale pathologie

Bijna elke twee weken de aanstaande moeder moet tests doorstaan: bloed, urine, uitstrijkje over de flora en anderen. Echter, deze studies niet de status van het kind aan te geven. Testen voor foetale afwijkingen moeten in bepaalde perioden, gevestigd geneeskunde. Eerste onderzoek in het eerste trimester. Het omvat een bloedtest voor foetale afwijkingen en ultrasound diagnostiek. Verder onderzoek toont alleen die vrouwen wier eerste resultaten waren niet erg goed. Opgemerkt dient te worden dat dit alleen geldt voor bloedonderzoek. Ultrasone diagnose (foetale pathologie analyse) uitgevoerd in het tweede en derde trimester uitgevoerd.

Die wordt benoemd door de studie

Getest foetale chromosomale afwijkingen in het eerste trimester kan elke aanstaande moeder optioneel. Echter, er is een categorie van de vrouwen die deze diagnose zonder hun verlangens wordt benoemd. Dergelijke groepen omvatten de volgende entiteiten:

• een vrouw wier leeftijd meer dan 35 jaar;
• als de ouders - bloedverwanten;
• die aanstaande moeders die pathologische zwangerschap of vroeggeboorte waren;
• vrouwen die kinderen met een verschillende genetische afwijkingen te hebben;
• aanstaande moeders met een lange dreigende abortus of degenen die moesten illegale drugs te nemen.

Natuurlijk kunt u de beslissing van de arts te betwisten en dergelijk onderzoek te verwerpen. Dit is echter niet aan te raden. In protvnom geval kan de baby geboren worden met een aantal beperkingen. Veel zwangere vrouwen voorkomen dat dergelijke analyses. Als u zeker weet dat, ongeacht de uitkomst van de gebeurtenis een zwangerschap niet onderbreekt, dan voel je vrij om afstoting van de diagnose te schrijven. Maar voordat het zover, weegt de voors en tegens.

Wanneer de diagnose van foetale afwijkingen

Dus, weet je al dat het onderzoek wordt uitgevoerd in het eerste trimester. Levering van de analyse kan worden uitgevoerd in de periode van 10 tot 14 weken van de zwangerschap worden uitgevoerd. Echter, veel artsen aandringen op die na 12 weken werd diagnostiek uitgevoerd om te bepalen of er sprake is van een pathologie van de foetus. Oorzaak (tests tonen een positief resultaat) en diagnoses ontdekte later.

Als de eerste bloedtest positief resultaat werd verkregen, dan voeren aanvullend onderzoek van de looptijd 16 tot 18 weken. Ook kan deze analyse worden uitgevoerd door een aantal groepen van vrouwen op hun eigen wil.

Ultrageluid diagnostiek pathologieën gehouden in 11-13 weken, 19-23 weken, 32-35 weken op te sporen.

Dat onthult studie

Analyse van foetale pathologie (decodering wordt hieronder weergegeven) toont de waarschijnlijkheid van het kind volgende ziekten:

• Edwards syndromen en Down.
• Patau syndroom, en de Lange.
• Storingen en de structuur van het cardiale systeem.
• Verschillende neurale buisdefecten.

Vergeet niet dat de testresultaten niet een definitieve diagnose. Decodering worden uitgevoerd geneticist. Pas na overleg met een specialist kan praten over de waarschijnlijkheid van de aanwezigheid of afwezigheid van pathologie aan de baby.

Bloedtest voor pathologie

Voordat de diagnose vergt enige voorbereiding. In slechts een paar dagen is het raadzaam op te geven vet voedsel, gerookte worst en vleeswaren, evenals een groot aantal kruiden en zout. Het moet ook worden uitgesloten van het dieet mogelijke allergenen: chocolade, eieren, citrusvruchten, rode groenten en fruit. Op de dag van de winning van het materiaal nodig om een maaltijd te geven. Drinkwater kan ten minste vier uur voor bloedafname.

Worden getest op foetale afwijkingen is heel simpel. U hoeft alleen maar aan de elleboog buigen armen bloot te leggen en te ontspannen. Laboratorium zal het afnemen van bloed uit te voeren en laat je onderweg naar huis.

Hoe wordt een bloedtest?

Artsen zorgvuldig de verkregen materiaal. Hierbij wordt rekening gehouden met de leeftijd van de vrouw, gewicht en lengte. Laboratoriumonderzoek van het chromosoom die in het bloed. In sommige afwijkingen van de norm van het resultaat wordt opgeslagen in de computer. Daarna computertechnologie maakt een rapport, waardoor de kans op een ziekte gespeld.

Bij de eerste screening diagnose wordt uitgevoerd op twee Gaumont uitgevoerd. Later, tijdens het tweede trimester, laboratorium onderzocht 3-5 stoffen. In een periode van twee tot vier weken van de aanstaande moeder kan kant en klare tests voor foetale afwijkingen te krijgen. De norm in dit geval altijd op het formulier vermeld. In de buurt van de output resultaat.

Analyse van foetale pathologie norm decoderen

Zoals reeds vermeld, kan de definitieve diagnose alleen arts-geneticus. Echter, de interpretatie van de resultaten te leveren en uw gynaecoloog. Wat zijn de normen van de testresultaten? Het hangt allemaal af van de duur van de zwangerschap en het niveau van humaan choriongonadotrofine in het bloed van de vrouw op het moment van de studie.

In het tweede trimester van de volgende parameters opnieuw gemeten, inhibine A, Platsentrany lactogeen en ongeconjugeerd oestriol. Na het berekenen van het resultaat van de berekening wordt gegeven waarin de volgende waarden:

• 1-100 (zeer hoog risico op ziekte);
• 1 in 1000 (normale waarden);
• 1-100000 (het risico zeer laag).

Als de waarde lager is dan 1 op 400, de aanstaande moeder aangeboden om nader onderzoek te gaan.

Echografie diagnostiek op pathologie

In aanvulling op het bloedonderzoek, moet de aanstaande moeder ultrasound diagnostiek ondergaan. Eerste vertoning evalueert de algemene structuur van de toekomstige baby, maar speciale aandacht wordt besteed aan de grootte van het neusbeen en nekplooi. Dus in normale kinderen zonder pathologieën van de neusbeentje duidelijk te zien. TID moet minder dan 3 millimeter. Die nodig zijn tijdens de diagnose moet rekening houden met de zwangerschapsduur en de grootte van de baby.

In het tweede trimester echo diagnose onthult de pathologie van cardiale systeem, de hersenen en andere organen. Gedurende deze periode is het kind groot genoeg en kan een goede blik op al zijn zijn lichaamsdelen.

aanvullende diagnostiek

Als er op het moment van diagnose werd geïdentificeerd een hoog risico pathologie, is de aanstaande moeder aan te raden om aanvullend onderzoek te ondergaan. Aldus kan het van monsterneming navelstrengbloed of vangen van materiaal uit vruchtwater. Een dergelijke studie nauwkeurig mogelijke afwijkingen te identificeren of te weerleggen hen. Vergeet echter niet dat na de diagnose is er een hoog risico op vroeggeboorte of een miskraam.

Als de kans op ziekte wordt bevestigd, de aanstaande moeder aangeboden om de zwangerschap af te breken. Echter, de laatste beslissing is altijd de vrouw.

Samenvattend

Zo, nu weet je wat zijn de diagnostische maatregelen om afwijkingen in de ongeboren baby te detecteren. Ga door al het onderzoek op tijd en altijd luisteren naar het advies van een arts. Alleen in dit geval kun je er zeker van zijn dat uw baby is helemaal gezond en heeft geen afwijkingen.

Er is een overtuiging: dat de zwangerschap normaal verlopen, moet u een klein kind ding associëren, zoals het nemen van. Scheme breien (haak) Beret kan worden gevonden in Journal of handwerken. Ook kunt u een kant en klare product te kopen. Je goede testresultaten en plezierig zwangerschap!